เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
แอนติบอดีต่อเชื้อไมโคพลาสมา ปอดบวมในเลือด
ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
ตรวจสอบล่าสุด: 05.07.2025
การวินิจฉัยทางซีรัมวิทยานั้นอาศัยการตรวจหาค่าไทเตอร์ของแอนติบอดีต่อเชื้อไมโคพลาสมา นิวโมเนียในซีรัม วิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดคือ ELISA
การใช้ ELISA ทำให้สามารถตรวจหาแอนติบอดีของกลุ่ม IgA, IgM และ IgG ได้ วิธีนี้มีความละเอียดอ่อนและจำเพาะมากกว่าวิธีอื่น (92% และ 95% ตามลำดับ) ควรตรวจหาระดับแอนติบอดี IgM และ IgG ในช่วงเฉียบพลันของโรคและหลังจาก 2-4 สัปดาห์ แอนติบอดี IgM จะปรากฏขึ้นในสัปดาห์แรกของโรคและหายไปหลังจากหายจากโรค แต่ในบางกรณี แอนติบอดีอาจยังคงอยู่ในเลือดได้นานถึง 1 ปี ระดับแอนติบอดี IgG เริ่มเพิ่มขึ้นช้ากว่า IgM เล็กน้อย แต่ยังคงสูงขึ้นนานกว่า ระดับ IgM สูงกว่า 1:10 หรือระดับ IgA และ/หรือ IgG AT เพิ่มขึ้น 4 เท่าในซีรั่มคู่บ่งชี้ว่ามีการติดเชื้อในปัจจุบัน เมื่อพิจารณาจากข้อเท็จจริงที่ว่า IgM AT หายไปจากเลือดค่อนข้างเร็ว ในบางกรณี การตรวจพบในตัวอย่างซีรั่มเพียงตัวอย่างเดียวก็เพียงพอที่จะวินิจฉัยการติดเชื้อเฉียบพลันได้ ค่าไตเตอร์ของแอนติบอดี IgA AT ในผู้ป่วยสูงอายุจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญมากกว่าแอนติบอดี IgM ซึ่งจะต้องนำมาพิจารณาเมื่อวินิจฉัยการติดเชื้อ ในระหว่างการฟื้นตัว อาจตรวจไม่พบแอนติบอดี IgM ในซีรั่มเลือด และปริมาณของแอนติบอดี IgA และ IgG AT จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ การติดเชื้อซ้ำจะมาพร้อมกับค่าไตเตอร์ของแอนติบอดี IgA และ/หรือ IgG AT ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว ระยะเวลาที่ค่าไตเตอร์ของแอนติบอดีต่อไมโคพลาสมาจะเพิ่มขึ้น 4 เท่าในการศึกษาต่อเนื่องของตัวอย่างเลือดที่เก็บในช่วงเฉียบพลันของโรคและในช่วงพักฟื้นคือ 3-8 สัปดาห์
ตรวจพบ แอนติบอดี IgM เฉพาะต่อMycoplasma pneumoniaeในผู้ป่วยร้อยละ 80 ในวันที่ 9 หลังจากเริ่มมีอาการแรกของโรค
ในวันที่ 7-8 ตรวจพบแอนติบอดี IgM ในผู้ป่วยที่มีอายุต่ำกว่า 20 ปีร้อยละ 88 และในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่าร้อยละ 40 ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไมโคพลาสมาที่มีอายุมากกว่า 60 ปี อาจไม่มีการเพิ่มขึ้นของระดับแอนติบอดี IgM
การกำหนดแอนติบอดี IgM และ IgG พร้อมกันทำให้สามารถระบุการติดเชื้อไมโคพลาสมาได้สูงถึง 99% (การติดเชื้อขั้นต้นและการติดเชื้อซ้ำ) และการศึกษาเฉพาะแอนติบอดี IgM เท่านั้นสามารถระบุโรคขั้นต้นได้ 78%
การตรวจสอบแอนติบอดีต่อเชื้อไมโคพลาสมา นิวโมเนียใช้ในการวินิจฉัยการติดเชื้อไมโคพลาสมาในโรคปอดอักเสบเรื้อรังและภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องรอง
[