การตรวจสอบยา

หนึ่งในแนวโน้มที่ทันสมัยในด้านชีวเคมีทางคลินิกคือการตรวจสอบยาเสพติด การติดตามตรวจสอบหรือติดตามผลยาเสพติดตลอดระยะเวลาการรักษาเป็นปัญหาการวิเคราะห์ที่ซับซ้อน

วัตถุประสงค์ของการตรวจสอบยาเสพติด

การกำหนดโหมดและปริมาณยาที่ถูกต้องสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย
การกำหนดความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสูงสุดของยาเสพติดเพื่อให้บรรลุการรักษาที่ประสบความสำเร็จ
การป้องกันการเกิดพิษ
ควบคุมการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในแต่ละระยะการรักษาด้วยความเป็นไปได้ที่จะเปลี่ยนปริมาณยาเสพติดขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วย
การศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างปัจจัยต่างๆในการรักษาที่กำหนด

ข้อบ่งชี้ทางคลินิกสำหรับการตรวจสอบยาเสพติด

ความเสี่ยงที่ยาเกินขนาดของยาที่ใช้
การขาดผลที่คาดว่าจะเกิดขึ้นจากปริมาณยาที่ใช้
ความจำเป็นในการกำหนดปริมาณการรักษาของยาเสพติดและไม่สามารถประเมินประสิทธิผลของยาได้ง่ายขึ้น
ความคล้ายคลึงกันของอาการของความเจ็บป่วยของผู้ป่วยที่มีอาการเป็นพิษของยา
ความเสี่ยงของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาที่ใช้ในการรักษาผู้ป่วยด้วยกัน
กรณีที่ผู้ป่วยโรค (โรค) สามารถเปลี่ยนการดูดซึมของยาเสพติดความสามารถในการผูกมัดของโปรตีนในเลือดปล่อยของยาเสพติดจากร่างกายการก่อตัวของสารออกฤทธิ์ของมัน
การพัฒนาสิ่งที่ตรงกันข้ามกับผลทางคลินิกที่คาดว่าจะเกิดขึ้นกับการใช้ยา

การวิเคราะห์การขาดวิตามิน D3, B12, E สำหรับผู้ใหญ่และเด็ก

วิตามินเป็นสารที่มีความสำคัญอย่างมากโดยที่กิจกรรมปกติของโครงสร้างเซลล์ทั้งหมดเป็นไปไม่ได้ การขาดวิตามินที่ส่งผลกระทบต่อตัวบ่งชี้โดยรวมของสุขภาพมนุษย์และหน้าที่ของอวัยวะแต่ละส่วน

Cyclosporin ในเลือด

Cyclosporine ใช้เป็นยาลดภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพในการยับยั้งปฏิกิริยา "graft versus host" หลังจากการผ่าตัดปลูกถ่ายไขกระดูกไตตับหัวใจและกระดูกและในการรักษาโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อบางชนิด

ไอออนลิเธียมถูกดูดซึมเข้าสู่ระบบทางเดินอาหาร ขับออกทางปัสสาวะ (95%), อุจจาระ (1%) และ (5%) ความเข้มข้นของลิเธียมในน้ำลายจะสูงกว่าความเข้มข้นของมันในซีรั่มมาก อุปสรรคในเลือดและสมองซึมผ่านลิเทียมและความเข้มข้นใน CSF เท่ากับ 40% ของเซรุ่ม

Theophylline ในซีรั่ม

Theophylline ยับยั้ง phosphodiesterase เพิ่มระดับของ cAMP ในเซลล์เป็นตัวรับคู่อริของ adenosine receptors ในปอดซึ่งเป็นสาเหตุให้หลอดลมขยายตัว ของกลุ่ม xanthines, theophylline เป็นยาขยายหลอดลมที่มีประสิทธิภาพมากที่สุด

Phenobarbital ในซีรัม

Phenobarbital ส่วนใหญ่ใช้เป็นยากันชัก มันถูกนำมารับประทานยาเกือบสมบูรณ์ (ไม่เกิน 80%) ดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็ก ความเข้มข้นสูงสุดของยานี้จะเกิดขึ้นภายใน 2-8 ชั่วโมงหลังจากได้รับการรับประทานเพียงครั้งเดียวผ่านทาง 1.5-2 ชั่วโมงหลังจากได้รับการฉีดเข้ากล้าม

Digitoxin ในซีรั่ม

Digitoxin เป็น cardiac glycoside ซึ่งแตกต่างจาก digoxin โดยระยะเวลาของการกระทำซึ่งมีความสัมพันธ์กับการละลายในไขมันได้ดีขึ้น Digitoxin ถูกดูดซึมเกือบทั้งหมดในระบบทางเดินอาหาร ในซีรั่มในเลือด digitoxin จะเกาะติดกับ albumin

Digoxin ในซีรั่ม

Digoxin เป็นหนึ่งใน glycosides หัวใจที่ใช้บ่อยที่สุด มักใช้เวลาเป็นเดือน การดูดซึมในทางเดินอาหารคือ 60-80% ของขนาดยา ในเลือดส่วนใหญ่ของยาเสพติดจะถูกขับออกโดยไต กําหนดยาดิจอกซินซึ่งส่วนใหญ่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวและเป็นยาลดความอ้วนรวมถึงยาอื่น ๆ