Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

Chalasia แต่กำเนิดของ cardia: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

นักพันธุศาสตร์เด็กหมอเด็ก
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024

cardiomy khalasia (ซิงเกิ้ล: การขาด cardia พิการ แต่กำเนิด cardia gaping).

Chalasia cardia - ความบกพร่องของหลอดอาหารหัวใจพิการ แต่กำเนิดเนื่องจากความล้าหลังของเซลล์ปมประสาท.

รหัส ICD-10

Q39.8. ความผิดปรกติอื่น ๆ ของหลอดอาหาร.

อาการของ cardia khalasia

เนื่องจากความไม่เพียงพอของส่วนที่เป็นเกล็ดของหลอดอาหารมีการไหลของความเข้มต่ำของนมที่ไม่ผ่านการตรวจหลังจากให้อาหารซึ่งเพิ่มขึ้นด้วยแรงบันดาลใจลึกหรือตำแหน่งต่ำของศีรษะ บางครั้งการอาเจียนจะถูกบันทึกเป็น "การไหลเวียนโลหิต" ภาวะแทรกซ้อนเป็นไปได้เช่นเดียวกับหลอดอาหารสั้นที่มีมา แต่กำเนิด.

การวินิจฉัยโรค cardia khalasia

การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับภาพทางคลินิกข้อมูลของ fibro-esophagogastro-scopia, การตรวจสอบความคมชัดของหลอดอาหาร.

การรักษา cardia khalasia

การรักษา: ศัลยกรรม.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

สิ่งที่รบกวนคุณ?

สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?


พอร์ทัล iLive ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา
ข้อมูลที่เผยแพร่บนพอร์ทัลใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นและไม่ควรใช้โดยไม่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
อ่าน กฎและนโยบาย ของไซต์อย่างระมัดระวัง นอกจากนี้คุณยังสามารถ ติดต่อเรา!

ลิขสิทธิ์© 2011 - 2025 iLive สงวนลิขสิทธิ์.