โรคของระบบต่อมไร้ท่อและความผิดปกติของการเผาผลาญ (ต่อมไร้ท่อวิทยา)

Cryptorchism

Cryptorchidism เป็นเงื่อนไขที่หนึ่งหรือทั้งสองอัณฑะไม่ลดลงในถุงอัณฑะ Cryptorchidism มักเป็นสาเหตุของการหยุดชะงักของฮอร์โมนและการสืบพันธุ์ของลูกอัณฑะ

Hyperpolactacemia hypogonadism

ขณะนี้มีข้อมูลจำนวนมากเกี่ยวกับผลของ prolactin ต่อระบบสืบพันธุ์ของมนุษย์ เป็นที่ยอมรับว่ามันมีผลต่อการทำงานของฮอร์โมนและ spermatogenic ของลูกอัณฑะ

Kraniofaringioma

Craniopharyngioma เป็นเนื้องอกในสมองที่เกิดจากเซลล์ตัวอ่อนซึ่งเรียกว่ากระเป๋า Ratke นี่เป็นเนื้องอกที่อ่อนโยนที่เกิดขึ้นทุกวัย

Hypogonadism รอง

Hypogonadism รองหรือ hypogonadism hypogonadotropic ส่วนใหญ่มักจะเกิดจากความไม่พอเพียง gonadotrophic หลักซึ่งสามารถนำมารวมกับความล้มเหลวของฮอร์โมนต่อมใต้สมองเขตร้อน

ได้รับ hypogonadism หลัก

ได้รับ hypogonadism หลักสามารถมีแหล่งกำเนิดที่แตกต่างกัน อาจเป็นผลมาจากแผลอักเสบติดเชื้อของอัณฑะและ / หรือส่วนต่อท้าย

Syndrome del Castillo

Syndrome del Castillo (Sertoli-cell syndrome) เป็นโรคที่หาได้ยาก ผู้ป่วยที่มีพัฒนาการทางเพศและร่างกายไม่แตกต่างจากคนที่มีสุขภาพดี Karyotype 46, XY

Hypogonadism แต่กำเนิดหลัก (anorchidism, anorchia มดลูก anorchia แต่กำเนิด) - ความผิดปกติของทารกในครรภ์ลักษณะของการขาดลูกอัณฑะปกติจีโนไทป์และฟีโนไทป์เด็กชาย hypogonadism ปฐมภูมิต้นกำเนิดเป็นเรื่องยากมาก (1/20000)

Gipogonadizm

Hypogonadism ไม่เพียงพอหรืออัณฑะ - วิทยาพยาธิสภาพภาพทางคลินิกเนื่องจากการลดลงในร่างกายระดับแอนโดรเจนเป็นลักษณะอวัยวะเพศ nedorazvitiem ลักษณะทางเพศมัธยมศึกษาและมีแนวโน้มที่จะมีบุตรยาก

เนื้องอกที่รังไข่

เนื้องอกที่ทำให้เกิดฮอร์โมนช่วยในการหลั่งฮอร์โมนเพศชาย - androgens (T, A, DHEA) เนื้องอกที่ทำให้รังไข่ของรังไข่เป็นรูปแบบที่หาได้ยาก N. S. Torgushin เป็นเวลา 25 ปีพบว่ามีการผ่าตัดลูกวัวและรังไข่ใน 0.09% ของเนื้องอกที่รังไข่ 2309 ราย

Polycystic Ovaries: ภาพรวมของข้อมูล

Stein-Leventhal ซินโดรม (กลุ่มอาการรังไข่ hyperandrogenism กำเนิด nonneoplastic รังไข่ polycystic) - โรคซึ่งเป็นที่จัดสรรในรูปแบบของการเป็นอิสระ nosological SK ป่าในปี 1928 และในปี 1935 และ g สไตน์ Leventhal.