^
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ฮิสติโอไซโตซิส-เอ็กซ์: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

ศัลยแพทย์ประสาทเด็ก
อเล็กซี่ ครีเวนโก ผู้ตรวจสอบทางการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 07.07.2025

ฮิสติโอไซโทซิส-เอ็กซ์เป็นโรคเนื้อเยื่อเม็ดเลือดขาวชนิดหายากซึ่งไม่ทราบสาเหตุ โรคนี้มีความหลากหลายทางคลินิก คือกลุ่มอาการแฮนด์-ชูลเลอร์-คริสเตียน หรือโรคใน 50% ของผู้ป่วยโรคนี้ อาการทางคลินิกมักเป็นอาการของโรคจืด ซึ่งอาจแสดงอาการเพียงอาการเดียวเป็นเวลาหลายปี ควรแยกฮิสติโอไซโทซิส-เอ็กซ์ออกโดยเฉพาะในกรณีของโรคเบาหวานจืดในวัยเด็ก การทำลายไฮโปทาลามัสและส่วนบนของก้านต่อมใต้สมองอันเป็นผลจากการแพร่กระจายของเนื้องอกหรือเนื้อเยื่อเม็ดเลือดขาวชนิด... ความเสียหายของเนื้องอกที่ไฮโปทาลามัสอาจเป็นเนื้องอกหลักหรือกระบวนการแพร่กระจาย

การติดเชื้อในระบบประสาทส่วนกลางจากโรคซาร์คอยด์เป็นโรคที่พบได้ค่อนข้างน้อย โรคเบาหวานจืดในโรคซาร์คอยด์มักเกิดขึ้นร่วมกับน้ำนมเหลืองเนื่องจากระดับฮอร์โมนโพรแลกตินในเลือดสูงและต่อมใต้สมองส่วนหน้าทำงานไม่เพียงพอบางส่วนหรือทั้งหมด จำเป็นต้องตรวจเอกซเรย์กะโหลกศีรษะ การวิเคราะห์บริเวณก้นและลานสายตา การเจาะน้ำไขสันหลัง และการเอกซเรย์คอมพิวเตอร์เพื่อแยกแยะกระบวนการเนื้องอกหรือเนื้อเยื่อเนื้อเยื่อ

การวินิจฉัยภาวะ histiocytosis-X จะทำได้โดยอาศัยอาการทางระบบของโรค อาการทางระบบประสาทที่เกิดขึ้นพร้อมกัน และการเปลี่ยนแปลงที่เป็นลักษณะเฉพาะของน้ำไขสันหลัง

trusted-source[ 1 ], [ 2 ]

สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?


พอร์ทัล iLive ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา
ข้อมูลที่เผยแพร่บนพอร์ทัลใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นและไม่ควรใช้โดยไม่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
อ่าน กฎและนโยบาย ของไซต์อย่างระมัดระวัง นอกจากนี้คุณยังสามารถ ติดต่อเรา!

ลิขสิทธิ์© 2011 - 2025 iLive สงวนลิขสิทธิ์.