เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
ฮอร์โมนไธโรโรคพ็อตในเลือดของทารกแรกเกิด (การทดสอบ hypothyroidism ที่มีมา แต่กำเนิด)
ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
ตรวจสอบล่าสุด: 19.11.2021
สันดาน hypothyroidism อาจเกิดจาก aplasia หรือ hypoplasia ของต่อมไทรอยด์ในทารกแรกเกิดขาดเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์และการขาดสารไอโอดีนหรือส่วนเกินในมดลูก สาเหตุอาจจะเป็นผลกระทบของสารกัมมันตรังสีไอโอดีนเป็น 10-12 สัปดาห์ของการพัฒนาของทารกในครรภ์ของทารกในครรภ์ของต่อมไทรอยด์ไอโอดีนเริ่มสะสม อาการทางคลินิกของ hypothyroidism แต่กำเนิดรวมถึงน้ำหนักตัวที่มากของทารกแรกเกิด; อาการบวมของมือเท้าใบหน้าผิวหนาแน่น อุณหภูมิ; อ่อนแอดูดอ่อน; การเพิ่มน้ำหนักอย่างเข้มข้น
ค่าอ้างอิง (บรรทัดฐาน) ของความเข้มข้นของฮอร์โมนต่อมธัยรอยด์ในเลือดของทารกแรกเกิด
|
อายุ |
ระดับ TSH ทารกแรกเกิด mU / l |
|
แรกเกิด |
<20 |
|
วันแรก |
11,6-35,9 |
|
วันที่ 2 |
8,3-19,8 |
|
วันที่ 3 |
1,0-10,9 |
|
4-6 วัน |
1,2-5,8 |
ถ้าคุณสงสัยว่ามี hypothyroidism แต่กำเนิดฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์จะพิจารณาในวันที่ 4-5 หลังคลอด การเพิ่มระดับฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์ถือเป็นข้อบ่งชี้ในการรักษาฮอร์โมนไทรอยด์ การรักษาเริ่มต้นไม่ช้ากว่าวันที่ 5 - 17 หลังคลอด ความเพียงพอของปริมาณยาที่ควบคุมโดยความเข้มข้นของ cT 4และฮอร์โมนกระตุ้นต่อมไทรอยด์
ถ้าพร่องรวมที่มีภาวะเรื้อรังของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตรัฐจำเป็น corticosteroids การแก้ไขและการคัดเลือกของปริมาณของฮอร์โมนไทรอยด์เพื่อป้องกันไม่ให้วิกฤตต่อมหมวกไต