การแทรกซึมของเซลล์ลิมโฟไซต์ของ Jessner-Kanof: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

การแทรกซึมของเซลล์ลิมโฟไซต์ Jessner-Kanof ได้รับการอธิบายครั้งแรกในปีพ.ศ. 2496 โดย M. Jessner, NB Kanof

สาเหตุและพยาธิสภาพของโรคผิวหนังยังไม่ชัดเจน แพทย์ผิวหนังบางคนถือว่าโรคนี้เป็นโรคลิมโฟพลาเซียชนิดไม่ร้ายแรงของผิวหนัง ในขณะที่บางคนมองว่าเป็นโรคเอริทีมาโทซิสเรื้อรังแบบหนึ่ง นักวิจัยส่วนใหญ่ถือว่าโรคนี้เป็นโรคที่แยกจากโรคอื่นๆ

อาการ โรคนี้มักเกิดกับผู้ชายอายุ 20-60 ปี มีลักษณะเป็นแผ่นแบนๆ ขนาดค่อนข้างใหญ่ (ตั้งแต่ฝ่ามือของเด็กไปจนถึงฝ่ามือของผู้ใหญ่) มีขอบเขตชัดเจน มีเส้นขอบเป็นรูปวงแหวน และมีสีชมพูอมฟ้า ผิวของแผ่นผื่นในผู้ป่วยส่วนใหญ่จะเรียบ แต่บางครั้งก็ลอกออกได้เล็กน้อย ผื่นมักเป็นแผ่นเดียว ขึ้นที่ใบหน้า (ส่วนโค้งของกระดูกโหนกแก้มและแก้ม) คอ แต่ก็อาจขึ้นที่ลำตัวและแขนขาได้ โรคผิวหนังมีลักษณะเป็นผื่นยาวเป็นคลื่นต่อเนื่อง แต่ในขณะเดียวกันก็มักจะหายเองได้ บางครั้งอาจพบผื่นตุ่มนูน

เนื้อเยื่อวิทยา: ชั้นหนังกำพร้ามีลักษณะสมบูรณ์ โดยชั้นหนังแท้มีกลุ่มของเซลล์ลิมโฟไซต์รอบต่อมน้ำเหลืองและรอบหลอดเลือด โดยบางครั้งอาจมีเซลล์ฮิสทิโอไซต์ อีโอซิโนฟิล เซลล์พลาสมา และแมคโครฟาจผสมกันอยู่ด้วย

การวินิจฉัยแยกโรค ควรแยกโรคนี้จากโรคผิวหนังพิษที่เกิดจากยา โรคซาร์คอยด์ โรคซิฟิลิส และโรคลูปัสเอริทีมาโทซัส

การรักษาการติดเชื้อลิมโฟไซต์เจสเนอร์-คาโปฟ ให้ยาต้านมาเลเรีย (เดลาจิล พลาควินิล) หรือยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (อินโดเมทาซิน โวลทาเรน) ยาทาสเตียรอยด์ การฉีดจุดโฟกัสด้วยแพทย์เฉพาะทางด้านโรคคอตีบหรือไดโปรสแปน

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]