คาบิเวเนส เซ็นทรัล

Kabiven central เป็นยาผสมชนิดหนึ่งที่ประกอบด้วยสารอาหารที่จำเป็น ซึ่งใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการให้อาหารทางเส้นเลือดแก่ผู้ป่วยแบบผสมหรือแบบครบถ้วน สารอาหารทางเส้นเลือด ดังกล่าว ประกอบด้วยอะไรบ้าง? ประการแรก คือ ประกอบด้วยส่วนผสมที่เหมาะสมที่สุดของสารละลายกลูโคส กรดอะมิโนที่จำเป็น และอิมัลชันของไขมัน

[ 1 ]

ตัวชี้วัด คาบิเวเนส เซ็นทรัล

ข้อบ่งชี้ในการใช้ Kabiven Central ในโรงพยาบาลส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับกรณีที่ผู้ป่วยไม่สามารถรับสารอาหารเพิ่มเติม (ทางสายยาง) ที่เพียงพอเนื่องจากสภาพร่างกายที่รุนแรง (ได้รับบาดเจ็บร้ายแรง หลังการผ่าตัด อาการโคม่า ฯลฯ)

แนวคิดเรื่องสารอาหารทางเส้นเลือดได้รับการพัฒนาโดยศาสตราจารย์ชาวฝรั่งเศส Solassol และนักวิทยาศาสตร์คนอื่นๆ ในช่วงทศวรรษ 1970 ซึ่งรวมถึงการพัฒนาส่วนผสมทางการแพทย์แบบ "ครบวงจร" แนวคิดนี้ได้รับการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในยุโรปและได้รับการนำไปใช้ในทางการแพทย์ทันทีด้วยเหตุผลเชิงปฏิบัติหลายประการ:

• เนื่องจากใช้งานง่ายและมีเทคโนโลยีสูง;
• เทคโนโลยีการให้สารอาหารทางเส้นเลือดกลายเป็นเรื่องที่ถูกกว่าเมื่อมองจากมุมมองทางเศรษฐกิจ
• เนื่องจากความเสี่ยงในการเกิดภาวะแทรกซ้อนจากการติดเชื้อในผู้ป่วยลดลง;
• ส่วนผสมสามในหนึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบของสารอาหารที่จำเป็นที่มีสมดุลอย่างเหมาะสมสำหรับการบริหารทางเส้นเลือด

ดังนั้นสารออกฤทธิ์ของ Kabiren Central จึงเป็นส่วนผสมเฉพาะของกรดอะมิโน กลูโคส และยาอื่นๆ (อิมัลชันไขมัน) ซึ่งใช้ในกรณีที่ผู้ใหญ่และเด็กได้รับสารอาหารทางปากหรือทางสายอาหารไม่เพียงพอ หรือในสถานการณ์ที่ห้ามใช้สารอาหารดังกล่าว ดังนั้น ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ Kabiren คือการเติมเต็มโปรตีน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรตที่ร่างกายของผู้ป่วยขาดหายไป

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

ปล่อยฟอร์ม

Kabiven Central ผลิตในภาชนะพลาสติกสามห้อง (มี 2 พอร์ต) ในรูปแบบอิมัลชันที่ใช้สำหรับการฉีดเข้าเส้นเลือด

รูปแบบการวางจำหน่ายของยานี้ในขวดหรือบรรจุภัณฑ์มี 4 ปริมาตร ได้แก่ 2566, 2053, 1540 และ 1026 มิลลิลิตร ในแต่ละบรรจุภัณฑ์มี 2 หรือ 4 ถุง ในห้องบรรจุสารละลายยาต่อไปนี้:

• สารละลายกลูโคส (สารละลายที่มีลักษณะใส มีสีเหลืองอ่อนๆ หรือไม่มีสีเลย) – 19%
• สารละลาย Vamine 18 Novum – การรวมกันของอิเล็กโทรไลต์และกรดอะมิโน (สารละลายสีเหลืองอ่อนหรือไม่มีสีอย่างสมบูรณ์)
• สารละลายอินทราลิปิด (อิมัลชันไขมันสีขาวเนื้อเดียวกัน) - 20%

ผลจากการผสมสารออกฤทธิ์ 3 ชนิดในภาชนะพลาสติกจะได้อิมัลชันเนื้อเดียวกันสีขาว องค์ประกอบที่เป็นเอกลักษณ์นี้เกิดจากส่วนประกอบออกฤทธิ์ ได้แก่ น้ำมันถั่วเหลือง โซเดียมอะซิเตทโมโนไฮเดรต (เดกซ์โทรสปราศจากน้ำ) น้ำมันกลูโคส (เดกซ์โทรส) แคลเซียมคลอไรด์ แอลฮีสติดีน กรดแอลแอสปาร์ติก ไลซีน แอลอาร์จินีน ไกลซีน แมกนีเซียมซัลเฟต เป็นต้น ส่วนประกอบต่อไปนี้ทำหน้าที่เป็นสารเสริม ได้แก่ น้ำสำหรับฉีด กลีเซอรอล (ปราศจากน้ำ) ฟอสโฟลิปิดไข่แดง กรดอะซิติกบริสุทธิ์ โซเดียมไฮดรอกไซด์

เภสัช

Kabiven central ใช้ในโรงพยาบาลโดยเฉพาะเพื่อเติมเต็มโปรตีน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรตที่ร่างกายของผู้ป่วยขาดหายไป ผลการรักษาที่มีประสิทธิภาพนั้นมาจากส่วนผสมเฉพาะตัวของยาตัวนี้

เภสัชพลศาสตร์ของ Kabiven Central ถูกกำหนดโดยส่วนประกอบต่างๆ ได้แก่ กลูโคส กรดอะมิโน อิเล็กโทรไลต์ และกรดไขมัน ดังนั้น หากไม่มีกลูโคสซึ่งเป็นแหล่งพลังงานอันอุดมสมบูรณ์ กระบวนการเผาผลาญกรดอะมิโนจึงแทบจะเป็นไปไม่ได้ อินทราลิปิดยังเป็นแหล่งพลังงานและกรดไขมันที่สำคัญอีกด้วย ยานี้ใช้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะขาดกรดไขมันจำเป็นอย่างรุนแรง เมื่อร่างกายไม่สามารถเติมเต็มกรดไขมันจำเป็นเหล่านี้ได้ด้วยตนเองผ่านทางการรับประทาน อินทราลิปิด 20% ประกอบด้วยน้ำมันถั่วเหลืองร่วมกับฟอสโฟลิปิดไข่แดงบริสุทธิ์ Vamin 18 N มีไว้สำหรับการให้สารอาหารทางเส้นเลือดแก่ผู้ป่วยที่มีความต้องการโปรตีนอย่างมาก กรดอะมิโนและอิเล็กโทรไลต์ที่มีประโยชน์นี้รวมกันใช้เพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาและป้องกันโรคเมื่อสังเกตเห็นภาวะขาดโปรตีนในผู้ป่วยหลังจากถูกไฟไหม้ บาดเจ็บต่างๆ การผ่าตัด และยังใช้ในคลินิกหู คอ จมูก ศัลยกรรมใบหน้าและขากรรไกร เป็นต้น กล่าวคือ ในกรณีที่ผู้ป่วยไม่สามารถให้สารอาหารทางเส้นเลือดได้

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

เภสัชจลนศาสตร์

Kabiven Central เป็นส่วนผสมของส่วนประกอบสำคัญสำหรับการให้ทางเส้นเลือดแก่ผู้ป่วยเนื่องจากไม่สามารถให้สารอาหารทางปากหรือทางสายอาหารได้

เภสัชจลนศาสตร์ของ Kabiven central:

• กลูโคส สำหรับคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของกลูโคส เมื่อให้ทางเส้นเลือด จะสังเกตเห็นกระบวนการดูดซึมเช่นเดียวกับเมื่อรับประทานพร้อมอาหารทุกวัน
• กรดอะมิโน + อิเล็กโทรไลต์ เมื่อกรดอะมิโนถูกฉีดเข้าเส้นเลือดร่วมกับอิเล็กโทรไลต์ จะสังเกตเห็นลักษณะทางเภสัชจลนศาสตร์เดียวกันกับเมื่อให้พร้อมกับอาหาร ความแตกต่างประการหนึ่งคือ เมื่อกรดอะมิโนถูกฉีดเข้าเส้นเลือดโดยตรง กรดอะมิโนจะเข้าสู่กระแสเลือดทันที ซึ่งแตกต่างจากกรดอะมิโนของโปรตีนจากอาหาร ซึ่งจะผ่านหลอดเลือดดำพอร์ทัลของตับก่อนแล้วจึงเข้าสู่กระแสเลือดทั่วร่างกาย
• อินทราลิปิด การกำจัดอิมัลชันของไขมันนี้โดยกระแสเลือดเกิดขึ้นในลักษณะเดียวกับไคลโอไมครอน ในกรณีนี้ อนุภาคไขมันภายนอกจะถูกไฮโดรไลซิสในเลือด จากนั้นจะถูกจับโดยตัวรับไลโปโปรตีนในตับ สำหรับอัตราการกำจัดอินทราลิปิด ตัวบ่งชี้จะถูกกำหนดโดยทั้งสภาพทั่วไปของผู้ป่วยและอัตราการให้ยาทางเส้นเลือดดำ รวมถึงองค์ประกอบของอนุภาคไขมันเอง อัตราการกวาดล้างสูงสุด (กล่าวคือ อัตราการทำให้บริสุทธิ์) ของอินทราลิปิดเมื่อรับประทานขณะท้องว่างคือ 3.8 + 1.5 กรัมของไตรกลีเซอไรด์/กก./วัน

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

การให้ยาและการบริหาร

Kabiven Central จะถูกฉีดเข้าเส้นเลือดให้กับผู้ป่วยในโรงพยาบาล โดยมีตัวเลือกปริมาตรของยา 4 แบบ (บรรจุในถุงที่มีขนาดต่างกัน) สำหรับผู้ป่วยที่มีความต้องการโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต และสารอาหารอื่นๆ ลดลง เพิ่มขึ้นเล็กน้อย หรือปกติ

วิธีการบริหารและปริมาณยา Kabiven Central จะถูกเลือกอย่างเคร่งครัดตามแต่ละบุคคล โดยปกติแล้ว การเลือกปริมาณยาสำหรับการบริหารทางเส้นเลือดจะขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัวและสภาพทั่วไปของผู้ป่วย รวมถึงความต้องการของร่างกายในการเติมเต็มสารอาหารที่ขาดหายไป การกำหนดปริมาณยาสำหรับการให้ทางเส้นเลือดขึ้นอยู่กับความสามารถของร่างกายผู้ป่วยในการกำจัดไขมันและการเผาผลาญเดกซ์โทรส โดยทั่วไป อัตราการให้ทางเส้นเลือดไม่ควรเกิน 2.6 มล. / กก. / ชม. ระยะเวลาการให้ทางเส้นเลือดขึ้นอยู่กับสภาพทั่วไปของผู้ป่วยและโดยปกติแล้วจะเป็นระยะเวลา 12 ถึง 24 ชั่วโมง

การให้ยาทางเส้นเลือดดำทำได้โดยการหยดยาเข้าเส้นเลือดดำส่วนกลาง ก่อนใช้ยา จะต้องแยกแผ่นกั้น (fixators) ของภาชนะออกจากกัน และผสมเนื้อหาของทั้ง 3 ช่องเข้าด้วยกัน

ขนาดยาสูงสุดต่อวันของ Kabiven Central สำหรับผู้ใหญ่คือ 40 มล. ต่อน้ำหนัก 1 กก. ขนาดยาสำหรับเด็กขึ้นอยู่กับความสามารถของร่างกายเด็กในการเผาผลาญสารอาหารแต่ละชนิด ดังนั้น สำหรับเด็กอายุ 2-10 ปี ควรเริ่มใช้ยาด้วยขนาดยาต่ำสุดที่ 14-28 มล./กก./วัน จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขนาดยาจาก 10-15 มล. เป็น 40 มล./กก./วัน โดยปกติแล้วเด็กอายุ 10 ปีขึ้นไปจะได้รับยาขนาดเดียวกับผู้ใหญ่

การให้สารอาหารทางเส้นเลือดแก่ผู้ป่วยอย่างครบถ้วนอาจต้องได้รับวิตามิน ธาตุอาหารรอง และอิเล็กโทรไลต์ที่จำเป็นเพิ่มเติม ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยโรคอ้วนจะพิจารณาจากดัชนีมวลกายที่เหมาะสม

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ คาบิเวเนส เซ็นทรัล

Kabiven Central ถูกกำหนดให้ใช้ด้วยความระมัดระวังสำหรับสตรีมีครรภ์และมารดาที่ให้นมบุตร เช่นเดียวกับยาอื่นๆ เนื่องจากในช่วงที่มีบุตร สิ่งสำคัญคือต้องคำนึงถึงความเสี่ยงทั้งหมดที่อาจเกิดขึ้นกับทารกและสุขภาพของมารดาที่ตั้งครรภ์

การใช้ Kabiven Central ในระหว่างตั้งครรภ์ควรทำเฉพาะในกรณีที่ผลการรักษาที่คาดหวังนั้นเกินกว่าภัยคุกคามต่อทารกในครรภ์อย่างมาก สาเหตุนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่ายังไม่มีการศึกษาทางการแพทย์เกี่ยวกับความปลอดภัยของการใช้ Kabiven Central โดยสตรีมีครรภ์และมารดาที่ให้นมบุตรจนถึงปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม หากมีวิธีการรักษาทางเลือกอื่น ควรใช้วิธีการเหล่านั้นดีกว่า เนื่องจากในช่วงที่ตั้งครรภ์ ขอแนะนำให้หลีกเลี่ยงการใช้ยาที่มีผลต่อการพัฒนาของทารกในครรภ์ ในกรณีใดๆ ก็ตาม การตัดสินใจใช้ Kabiven Central ในหญิงตั้งครรภ์ควรทำโดยแพทย์ที่มีคุณสมบัติเท่านั้น ซึ่งจะประเมินสถานการณ์และสรุปผลที่ถูกต้องโดยพิจารณาจากสภาพทางคลินิกของมารดาที่ตั้งครรภ์ ผลการทดสอบที่จำเป็นทั้งหมด และแนวทางทั่วไปของการตั้งครรภ์

ข้อห้าม

Kabiven central มีข้อห้ามในการใช้หลายประการ ปัจจัยนี้ต้องนำมาพิจารณาเมื่อสั่งยาให้ผู้ป่วย

ข้อห้ามหลักในการใช้ Kabiven Central:

• ภาวะที่ร่างกายของผู้ป่วยไวต่อโปรตีนจากถั่วเหลืองและไข่ รวมถึงส่วนประกอบเสริมอื่นๆ ของ Kabiven central
• อาการตับหรือไตวายเฉียบพลัน;
• ภาวะไขมันในเลือดสูง (ความผิดปกติของการเผาผลาญไขมัน);
• อาการผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดรุนแรง;
• ระยะช็อกเฉียบพลัน
• โรคกินเม็ดเลือด (ภาวะที่เป็นอันตรายถึงชีวิต)
• ความผิดปกติของการเผาผลาญกรดอะมิโนแต่กำเนิด
• การเพิ่มขึ้นผิดปกติของความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์ใดๆ ที่รวมอยู่ใน Kabiven central ในพลาสมาเลือด

ข้อห้ามในการใช้ Kabiven Central ได้แก่ ภาวะหัวใจล้มเหลว อาการบวมน้ำในปอดเฉียบพลัน กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน ภาวะขาดน้ำจากภาวะฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนต่ำ โรคเบาหวาน กรดเมตาโบลิก ความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันเนื่องจากตับอ่อนอักเสบ โรคเบาหวาน หรือไตวาย ยานี้ต้องใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ตับทำงานผิดปกติ ภาวะน้ำในร่างกายสูงเกินไป (ความผิดปกติของสมดุลน้ำและเกลือในร่างกาย) ภาวะไทรอยด์ทำงานน้อย ออสโมลาร์ของเลือดสูง และภาวะไม่เสถียรอื่นๆ

[ 23 ], [ 24 ]

ผลข้างเคียง คาบิเวเนส เซ็นทรัล

เช่นเดียวกับยาส่วนใหญ่ Kabiven Central อาจมีผลข้างเคียงหลายประการที่ควรคำนึงถึงเมื่อใช้ยา หากใช้ยาทางเส้นเลือดอย่างถูกต้อง ผลข้างเคียงที่รุนแรงก็ไม่น่าจะเกิดขึ้น

ผลข้างเคียงของ Kabiven central:

• อาการแพ้ของร่างกายต่อยาที่มีอาการแตกต่างกันออกไป เช่น หนาวสั่น มีไข้ หรือมีอาการสั่นในร่างกาย รวมถึงลมพิษ ผื่นผิวหนัง อาการแพ้อย่างรุนแรง (ภาวะที่ร่างกายมีความไวต่อสารก่อภูมิแพ้เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว)
• อาการปวดศีรษะระดับความรุนแรงแตกต่างกัน
• หายใจเร็ว (โรคทางการหายใจ);
• การแตกของเม็ดเลือดแดง (กระบวนการทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง)
• ภาวะความดันโลหิตต่ำหรือสูงของหลอดเลือดแดง
• เพิ่มการทำงานของเอนไซม์ตับ
• ภาวะแข็งตัวของอวัยวะเพศ (อาการแข็งตัวเป็นเวลานานและเจ็บปวดโดยไม่มีอาการเร้าอารมณ์ร่วม)
• ภาวะเรติคิวโลไซต์ (มีปริมาณเรติคิวโลไซต์ (“เซลล์เม็ดเลือดแดงอายุน้อย”) ในเลือดส่วนปลายเพิ่มมากขึ้น)
• อาการปวดท้อง (ปวดท้อง);
• โรคหลอดเลือดดำอุดตันอันเกิดจากการฉีดยาเข้าเส้นเลือดส่วนปลาย

ในกรณีที่มีผลข้างเคียงใดๆ จาก Kabiven Central เราจะพิจารณาถึงการรักษาทางเลือก

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

ยาเกินขนาด

ควรให้ Kabiven central แก่ผู้ป่วยในโรงพยาบาลภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้ทำการรักษาและเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์อย่างเคร่งครัด การให้ยานี้อย่างถูกต้องจะไม่ก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนในรูปแบบของผลข้างเคียงหรือการใช้ยาเกินขนาด อย่างไรก็ตาม หากกำหนดขนาดยาหรืออัตราการให้ยาไม่ถูกต้อง อาจมีสัญญาณของการใช้ยาเกินขนาด ซึ่งต้องหยุดให้ทันเวลาเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง

การใช้ Kabiven Central เกินขนาดโดยทั่วไปจะแสดงอาการดังต่อไปนี้:

• ไข้,
• ภาวะไขมันในเลือดสูง (ระดับไขมันเพิ่มสูงขึ้น)
• โรคโลหิตจาง,
• ภาวะเม็ดเลือดขาวต่ำ (จำนวนเม็ดเลือดขาวลดลง)
• ภาวะตับและม้ามโต (กลุ่มอาการที่ทำให้ขนาดม้ามและตับเพิ่มขึ้น)
• โรคการแข็งตัวของเลือด (ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด)
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (จำนวนเกล็ดเลือดลดลง)
• อาการโคม่า

อาการทั้งหมดเหล่านี้เกิดจากการพัฒนาของโรคที่เรียกว่า "ภาวะไขมันเกิน" ในร่างกายของผู้ป่วย อาการดังกล่าวอาจเกิดขึ้นได้กับขนาดยาที่แนะนำเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในสภาพทางคลินิกของผู้ป่วยและการพัฒนาของไตหรือตับวายอย่างรุนแรง การรักษาผู้ป่วยในกรณีที่ได้รับ Kabiven Central เกินขนาดประกอบด้วยการหยุดการให้ไขมันทางเส้นเลือดอย่างเร่งด่วน นอกจากนี้ยังมีการบำบัดตามอาการ (การขจัดอาการของโรค)

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

Kabiven central สามารถผสมได้เฉพาะกับสารละลายธาตุอาหารที่เข้ากันได้และผลิตภัณฑ์ยาเท่านั้น การผสมสารละลายดังกล่าวต้องดำเนินการภายใต้สภาวะปลอดเชื้อภายใต้การดูแลของบุคลากรทางการแพทย์เท่านั้น

ปฏิกิริยาระหว่าง Kabiven central กับยาอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับความเข้ากันได้ ยานี้เข้ากันได้กับยาต่อไปนี้ (สารละลาย ผง และสารเติมแต่ง):

• ดิเพปติเวน (สารละลายกรดอะมิโนเข้มข้น)
• Soluvit (ผงปลอดเชื้อที่ประกอบด้วยวิตามินที่ละลายน้ำได้)
• ไวทาลิปิด (อาหารเสริมวิตามินสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก ซึ่งใช้ในสารละลายสำหรับโภชนาการทางเส้นเลือด)
• แอดดาเมล (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ให้ธาตุอาหารที่จำเป็นต่อร่างกายของผู้ใหญ่ในแต่ละวัน)

ขอแนะนำให้ติดตามการแข็งตัวของเลือดอย่างเคร่งครัดในผู้ป่วยที่ได้รับ Kabiven Central และเฮปาริน อินซูลิน และวิตามิน K1 (ที่มีอยู่ในน้ำมันถั่วเหลือง) พร้อมกัน การใช้ยาเหล่านี้ระหว่างการรักษาด้วย Kabiven Central ควรดำเนินการเฉพาะในโรงพยาบาลภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้ทำการรักษา ซึ่งจะคำนึงถึงความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต่อสุขภาพของผู้ป่วยทั้งหมด

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

สภาพการเก็บรักษา

ขอแนะนำให้เก็บ Kabiven Central เช่นเดียวกับผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์อื่นๆ ไว้ในที่แห้ง ไม่ให้เด็กเข้าถึง และหลีกเลี่ยงแสงแดด การจัดเก็บส่วนผสมอิมัลชันนี้ต้องดำเนินการอย่างมีความรับผิดชอบ โดยปฏิบัติตามเงื่อนไขอุณหภูมิที่กำหนด และคำนึงถึงกฎเกณฑ์ที่ยอมรับโดยทั่วไปสำหรับการจัดเก็บยาดังกล่าว

เงื่อนไขการจัดเก็บ Kabiven central: ห้ามแช่แข็งยานี้โดยเด็ดขาด อุณหภูมิการจัดเก็บที่เหมาะสมคือ 25 °C ควรคำนึงว่าหลังจากเปิดภาชนะที่ล็อกด้วยยาแล้ว ความเสถียรทางฟิสิกเคมีของเนื้อหาที่เกิดจากการผสมส่วนประกอบจาก 3 ห้องสามารถเก็บไว้ได้เพียง 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิที่เหมาะสมที่ 25 °C

ความปลอดภัยทางจุลชีววิทยาของส่วนผสมยาได้รับการรับรองโดยการใช้ทันทีหลังจากใส่สารเติมแต่งที่จำเป็น ส่วนผสมอิมัลชันดังกล่าว หากไม่ได้ใช้ทันที สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 ถึง 8 องศาเซลเซียสได้นานถึง 6 วัน แต่ต้องอยู่ในสภาวะปลอดเชื้อที่เหมาะสมเท่านั้น หลังจากหมดอายุการใช้งานตามที่กำหนด ต้องใช้ยาภายใน 24 ชั่วโมง

[ 37 ], [ 38 ]

อายุการเก็บรักษา

ต้องเก็บตู้ครัวกลางไว้ในถุงบรรจุภัณฑ์ภายนอก

ยานี้มีอายุการเก็บรักษา 2 ปี ห้ามใช้ยานี้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์โดยเด็ดขาด

หลังจากเปิดบรรจุภัณฑ์และผสมสารละลายจากสามช่องแล้ว อายุการเก็บรักษาของเนื้อหาของการเตรียมคือ 24 ชั่วโมง สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตอุณหภูมิการจัดเก็บที่ถูกต้องซึ่งอยู่ที่ 25°C หากไม่ได้ใช้ส่วนผสมอิมัลชันทันที ควรระมัดระวังเพื่อให้แน่ใจว่ามีเงื่อนไขการจัดเก็บที่เชื่อถือได้ อายุการเก็บรักษาที่แนะนำคือ 24 ชั่วโมง อุณหภูมิอยู่ที่ 2-8°C

Kabiven Central เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ผลิตขึ้นโดยมีเครื่องหมายที่เหมาะสม โดยพิมพ์ตัวเลขที่ระบุปีและเดือนที่ผลิต รวมถึงรุ่นของยาไว้บนบรรจุภัณฑ์พร้อมกับยา อาจมีการกำหนดต่อไปนี้บนบรรจุภัณฑ์ ซึ่งระบุอายุการเก็บรักษาของยาที่จำกัดอย่างเคร่งครัด: "ดีที่สุดก่อน..." (เดือนแสดงด้วยตัวเลขโรมัน) สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้คือการใช้ยาที่หมดอายุแล้วโดยปกติจะไม่เป็นอันตราย เพียงแต่สารออกฤทธิ์ในยานั้นจะถูกทำให้ไม่ทำงาน หากไม่ปฏิบัติตามเงื่อนไขการจัดเก็บยาอย่างถูกต้อง ยาอาจไม่เพียงแต่สูญเสียคุณสมบัติทางยาเท่านั้น แต่ยังได้รับคุณสมบัติที่เป็นพิษอีกด้วย

[ 39 ], [ 40 ]