ความบกพร่องของ antithrombin: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

Antithrombin เป็นโปรตีนที่ยับยั้ง Thrombin และปัจจัย Xa, IXa, Xla.

ระบาดวิทยา

ความชุกของการขาด heterozygous ของ antithrombin ในพลาสมาอยู่ที่ 0.2 ถึง 0.4% การเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำมีการพัฒนาในครึ่งของบุคคล heterozygotic ขาด homozygous นำไปสู่การตายของทารกในครรภ์ในมดลูก การขาดสารอาหารเกิดขึ้นกับผู้ป่วย ICE, โรคตับ, โรคไตวายเรื้อรัง, การรักษาด้วย heparin หรือ L-asparaginase

[1], [2], [3]

รูปแบบ

การกลายพันธุ์ของยีน prothrombin 20210 ทำให้ระดับพลาสมาในเลือดเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นหลอดเลือดดำอุดตันในหลอดเลือดดำ

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

การวินิจฉัย การขาด antithrombin

การวัดความบกพร่องของห้องปฏิบัติการรวมถึงการหาปริมาณของตัวยับยั้ง thrombin ในพลาสมาเมื่อมีเฮปาริน

[13], [14]

การรักษา การขาด antithrombin

การใช้ warfarin โดยปากเพื่อป้องกันไม่ให้หลอดเลือดดำอุดตันในหลอดเลือดดำมีภาวะขาดสารต้าน antithrombin