ความผิดปกติของการพัฒนาม่านตา: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ในระยะเริ่มแรกของการพัฒนาของอวัยวะการมองเห็น อาจมีการสร้างม่านตาผิดปกติ ซึ่งเกิดจากการไม่ปิดปลายด้านหน้าของช่องเปิดของแก้วตา ซึ่งแสดงออกมาด้วยความผิดปกติของม่านตา - โคลโบมาแต่กำเนิดของม่านตา ความผิดปกตินี้อาจรวมกับโคลโบมาของซิเลียรีบอดีและโครอยด์เอง

ในกรณีส่วนใหญ่ รอยแยกของช่องรับแสงจะปิดจากด้านล่าง จึงมักเกิดเนื้องอกม่านตาที่ส่วนล่าง การทำงานของหูรูดม่านตาจะยังคงเหมือนเดิม เนื้องอกม่านตาสามารถกำจัดได้ด้วยการผ่าตัด โดยเย็บปมเล็กๆ สองเส้นที่ขอบของเนื้องอก การผ่าตัดจะทำให้มองเห็นได้ชัดเจนขึ้นและกำจัดเนื้องอกด้านความงามได้ในเวลาเดียวกัน

ในเนื้องอกม่านตาและซิเลียรีบอดีแต่กำเนิด การตรึงของเลนส์อาจหยุดชะงักเนื่องจากไม่มีส่วนหนึ่งของระบบเอ็นยึดเลนส์ เมื่อเวลาผ่านไป ภาวะสายตาเอียงของเลนส์ก็เกิดขึ้น การปรับโฟกัสก็หยุดชะงักเช่นกัน

Polycoria คือภาวะที่มีรูม่านตาหลายรูในม่านตา Polycoria แท้คือภาวะที่ม่านตามีรูม่านตามากกว่า 1 รูโดยที่ยังคงตอบสนองต่อแสงได้ปกติ Polycoria เทียมคือรูม่านตาที่มีรูปร่างเหมือนนาฬิกาทราย เนื่องมาจากมีเศษเยื่อของรูม่านตาของตัวอ่อนเชื่อมกับขอบรูม่านตาที่อยู่ตรงกลาง

[ 1 ]