โรคฮีโมโกลบิน E: สาเหตุอาการการวินิจฉัยการรักษา

โรคของเฮโมโกลบิน E ทำให้เกิดอาการโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงไม่รุนแรงโดยปกติจะไม่มีเกสรตัวเมีย.

Hemoglobin E เป็นครั้งที่สามที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดของ hemoglobinopathy (หลัง HbA และ HbS), เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในการแข่งขัน Negroid และในอเมริกาและในเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ในขณะที่ในหมู่ชาวจีนจะหายาก ด้วยโรค heterozygous (HbAE) โรคนี้ไม่มีอาการ ในผู้ป่วย heterozygous with Hb E a и b-thalassemia hemolysis มีความเด่นชัดกว่า S-thalassemia หรือในผู้ป่วยที่มีอาการ homozygous ด้วย Hb E; มักมี splenomegaly.

ในรูปแบบ heterozygous (HbAE) การทดสอบในห้องปฏิบัติการประจำจะไม่พบความผิดปกติในเลือดส่วนปลาย ด้วยรูปแบบ homozygous มี anemia microcytic เล็กน้อยที่มีเด่นกว่าของเซลล์เป้าหมาย การวินิจฉัยโรค HbE จะถูกกำหนดโดย electrophoresis hemoglobin.

[1], [2], [3]