อาการ

อเนอัพพลอยดี

Aneuploidy เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตมีจำนวนโครโมโซมผิดปกติ นอกเหนือจากชุดโครโมโซมทั่วไปหรือซ้ำ (2n) สำหรับสายพันธุ์

กลุ่มอาการไฟเฟอร์

Pfeiffer syndrome (SP, Pfeiffer syndrome) เป็นโรคพัฒนาการทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก โดยมีความผิดปกติในการก่อตัวของศีรษะและใบหน้า รวมถึงความผิดปกติของกระดูกของกะโหลกศีรษะและมือและเท้า

ไรท์ซินโดรม

Rett syndrome (หรือเรียกอีกอย่างว่า Rett syndrome) เป็นโรคทางระบบประสาทที่พบไม่บ่อยซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาสมองและระบบประสาท มักเกิดในเด็กผู้หญิง

ทำงานหนักเกินไป

การทำงานหนักเกินไป (หรือความเหนื่อยล้า) คือภาวะที่ร่างกายประสบกับความเหนื่อยล้าทางร่างกายและ/หรือจิตใจอันเนื่องมาจากการออกแรงมากเกินไปและการพักผ่อนไม่เพียงพอ

Arachnodactyly

หนึ่งในพยาธิสภาพของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันทางพันธุกรรมที่หายากคือ arachnodactyly - ความผิดปกติของนิ้วพร้อมกับความยาวของกระดูกท่อความโค้งของโครงกระดูกความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือดและอวัยวะที่มองเห็น

Dysplasia Ectodermal

โรคที่ค่อนข้างหายาก - ectodermal dysplasia - เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมพร้อมกับความผิดปกติในการทำงานและโครงสร้างขององค์ประกอบที่ได้รับจากชั้นนอกของผิวหนัง 

Tholos-Hunt Syndrome

Syndrome of the superior orbital fissure, pathological ophthalmoplegia - ทั้งหมดนี้ไม่มีอะไรมากไปกว่า Tholos Hunt syndrome ซึ่งเป็นรอยโรคของโครงสร้างในรอยแยกของวงโคจรที่เหนือกว่า 

โรค Svayer

โรคนี้มีหลายชื่อ: มักเรียกว่า dysgenesis gonadal หญิงหรือเพียงแค่ dysgenesis ในอวัยวะเพศ 

โรคMöbiusในเด็ก

ความผิดปรกติที่เกิดจากโครงสร้างที่ผิดปกติของเส้นประสาทกะโหลกศีรษะคือ Moebius syndrome พิจารณาสาเหตุอาการวิธีการวินิจฉัยและการแก้ไข

Hemophagocytic syndrome ในเด็ก: ประถมศึกษามัธยมศึกษา

โรคที่หายากและซับซ้อน - โรคฮีโมฟีลัส (hemophagocytic syndrome) เรียกว่า hemophagocytic lymphogystyocytosis 

พอร์ทัล iLive ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา
ข้อมูลที่เผยแพร่บนพอร์ทัลใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นและไม่ควรใช้โดยไม่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
อ่าน กฎและนโยบาย ของไซต์อย่างระมัดระวัง นอกจากนี้คุณยังสามารถ ติดต่อเรา!

ลิขสิทธิ์© 2011 - 2025 iLive สงวนลิขสิทธิ์.