ติฟดัก® ได้รับการอนุมัติจาก FDA: กำหนดเป้าหมายปัจจัยเนื้อเยื่อในมะเร็งปากมดลูก

เมื่อวันที่ 29 เมษายน 2024 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติ TIVDAK® (tisotumab vedotin) จาก Seagen Inc. ซึ่งมุ่งเป้าไปที่ปัจจัยเนื้อเยื่อ (TF) สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มี มะเร็งปากมดลูก ที่เกิดซ้ำหรือระยะลุกลาม ซึ่งลุกลามในระหว่างหรือหลัง เคมีบำบัด. สิ่งนี้แสดงถึงความก้าวหน้าครั้งสำคัญในการรักษามะเร็งปากมดลูก โดยเน้นย้ำถึงศักยภาพของคอนจูเกตระหว่างแอนติบอดี-ยา (ADC) ในด้านเนื้องอกวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์ของ TIVDAK

Tivdak เป็นยา ADC ที่มุ่งเป้าไปที่ TF โดยผสมผสาน tisotumab โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อต้าน TF ของ Genmab เข้ากับเทคโนโลยี ADC ของ Seagen ที่ออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายแอนติเจน TF บนเซลล์มะเร็ง และส่ง MMAE มอยอิตีที่เป็นพิษต่อเซลล์ไปยังเซลล์มะเร็งโดยตรง p>

Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)

TF: идеальная мишень для разработки ADC

Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспрессируется у подавляющего большинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на нормальные процессы свер тывания крови дополнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.