อาการของ agranulocytosis

ด้วยการเกิดภาวะเม็ดเลือดขาว (Agranulocytosis) ลักษณะอาการคือการก่อตัวของแผลที่มีอัตราสูง เนื้อเยื่อเน่าเปื่อยไม่เพียง แต่ขยายไปยังพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบเท่านั้น แต่ยังรวมถึงพื้นผิวใกล้เคียง ในเวลาเดียวกันกระบวนการนี้สามารถได้รับการสำแดง nome คือมะเร็งน้ำซึ่งในกระบวนการทางพยาธิวิทยานี้ผ่านไปยังเยื่อเมือกของแก้มซึ่งเป็นสาเหตุของภาวะโลหิตจางภาวะแทรกซ้อนในเนื้อเยื่อของใบหน้า

การอักเสบที่เหมือนกันยังมีผลต่อระบบทางเดินอาหารซึ่งมีอาการของเนื้อร้ายที่เป็นแผลเป็น ในกระบวนการนี้เนื้อร้ายของเยื่อเมือกของอวัยวะเช่นหลอดอาหารกระเพาะอาหารและลำไส้จะเกิดขึ้น อาการของโรคนี้แสดงอาการท้องร่วงในบางกรณีด้วยเลือดและอาเจียน เมื่อมีแผลที่รุนแรงของเยื่อบุผิวในระบบทางเดินอาหารจะมีเลือดออกรุนแรงซึ่งเป็นภัยคุกคามต่อชีวิตมนุษย์

ผู้ป่วยบางรายอาจเป็นโรคดีซ่านเนื่องจากตับยังได้รับความเสียหายจากเนื้อเยื่อ

บางครั้ง แต่ไม่บ่อยพอที่จะทำให้เกิดแผลพุพองได้ซึ่งอาการทางคลินิกทั้งหมดของ "ช่องท้องเฉียบพลัน" จะปรากฏขึ้น

บางทีการเกิดขึ้นของโรคปอดบวมซึ่งเกิดขึ้นค่อนข้าง untypically - กับการเกิดขึ้นของฝีการพัฒนาเน่าเปื่อยและการรุกของกระบวนการทางพยาธิวิทยาในเนื้อเยื่อของอวัยวะที่อยู่ใกล้เคียง ในกรณีนี้ผู้ป่วยเริ่มกังวลเกี่ยวกับอาการต่างๆเช่นอาการไอหายใจถี่และเจ็บหน้าอก (หากมีการไหลออกของเยื่อหุ้มปอด) กรณีรุนแรงของโรคดังกล่าวปรากฏการณ์เช่นความล้มเหลวทางเดินหายใจเฉียบพลัน

บางครั้งมีการเกิดภาวะเม็ดเลือดขาว (agranulocytosis) มีโรคของระบบสืบพันธุ์แบบเนื้อยากที่ติดเชื้อที่มีผลต่อท่อปัสสาวะและกระเพาะปัสสาวะและในผู้หญิง - มดลูกและช่องคลอด นี้เป็นลักษณะความรู้สึกของความเจ็บปวดและความเจ็บปวดในระหว่างการถ่ายปัสสาวะเช่นเดียวกับความเจ็บปวดในช่องท้องลดลง ผู้หญิงยังสามารถร้องเรียนเกี่ยวกับอาการคันและพยาธิสภาพที่ตกค้างจากช่องคลอด

กระบวนการที่ทำให้มึนงงกับการเกิดเม็ดสีในเม็ดเลือดแดงเริ่มก่อให้เกิดความดันโลหิตต่ำและหลอดเลือดแดง หากมีการตรวจการได้ยินจากหัวใจการตรวจพบสัญญาณรบกวนการทำงานจะปรากฏขึ้น

กระบวนการในไตมีลักษณะอาการของ albuminuria นั่นคือการปล่อยพร้อมกับปัสสาวะของจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของโปรตีน การเปลี่ยนแปลงดังกล่าวเกิดจากการที่ร่างกายมีปฏิกิริยากับการแพร่ระบาดของเชื้อโรค หากไตได้รับผลกระทบจากการติดเชื้อผ่านการเจาะเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นพยาธิวิทยาจากทางเดินปัสสาวะแล้วในปัสสาวะคุณสามารถสังเกตลักษณะของเลือดรวมทั้งโปรตีนและเซลล์ที่เรียงรายไปด้วยเยื่อบุผิวของท่อไต

[1], [2]

Leukopenia และ agranulocytosis

Granulocytes เป็นส่วนสำคัญของ leukocytes ดังนั้น agranulocytosis และ leukopenia เป็นกระบวนการคู่ขนานสองแบบที่เกิดขึ้นเมื่อจำนวน granulocytes ในเลือดลดลง

Leukopeniaเป็นจำนวนที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในจำนวนของ leukocytes ในหน่วยเลือดมนุษย์ ในการวินิจฉัยการลดเม็ดเลือดขาวจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวควรลดลงเหลือ 4x109 ต่อ 1 μlของเลือด โดยปกติแล้วภาวะนี้เป็นอาการชั่วคราวและยังเป็นตัวกำหนดลักษณะของโรคหลายชนิดเป็นอาการอย่างใดอย่างหนึ่ง

Leukopenia มีหลายประเภท:

• เกิดจากข้อผิดพลาดในการผลิต leukocytes,
• ที่เกี่ยวข้องกับปัญหาในการเคลื่อนไหวของนิวโทรฟิลและการอพยพของพวกเขาจากไขกระดูก,
• ที่เกิดจากการทำลายของ leukocytes ซึ่งเกิดขึ้นในหลอดเลือดและการชะล้างออกจากร่างกายของพวกเขา,
• ที่เกิดจากการแจกจ่าย neutropenia

ด้วยการลดเม็ดเลือดขาวการติดเชื้อต่างๆจะเติบโตอย่างรวดเร็วในร่างกาย โรคเป็นลักษณะอาการต่อไปนี้:

• การปรากฏตัวของหนาวสั่น,
• อุณหภูมิร่างกายเพิ่มขึ้น,
• เพิ่มอัตราการเต้นของหัวใจ,
• การปรากฏตัวของอาการปวดหัว,
• การเกิดขึ้นของความวิตกกังวลของรัฐ,
• ความเหนื่อยล้าในระดับสูง

นอกจากนี้ร่างกายเริ่มที่จะพัฒนาการอักเสบของสถานที่ต่างๆ: ในปากในลำไส้ (ในรูปแบบของแผล), การติดเชื้อของเลือดการอักเสบของปอด ต่อมน้ำเหลืองขยายตัวต่อมทอนซิลและม้ามเพิ่มขึ้น

Neutropenia และ agranulocytosis

Neutropenia คือการลดจำนวน neutrophils ในเลือดซึ่งเป็นสิ่งสำคัญ Neutrophil เป็นชนิดของ Granulocyte ดังนั้น neutropenia และ agranulocytosis เกิดขึ้นพร้อม ๆ กัน บางครั้ง agranulocytosis เรียกว่า neutropenia ที่สำคัญเนื่องจากและมีโรคอื่นอาการสำคัญอย่างหนึ่งคือระดับ neutrophils ที่ลดลงอย่างรวดเร็ว

Neutropeniaเกิดขึ้นเมื่อจำนวน neutrophils น้อยกว่าหนึ่งพันครึ่งในหนึ่งμlของเลือด นี้นำไปสู่การลดลงของภูมิคุ้มกันของมนุษย์เช่นเดียวกับการเพิ่มความไวของร่างกายกับชีวิตของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราซึ่งก่อให้เกิดโรคติดเชื้อต่างๆ

Neutropenia เป็นหลายองศา:

• แสงจากพันหน่วยในหนึ่งμlของเลือด
• หนักปานกลาง - ตั้งแต่ห้าร้อยถึงหนึ่งพันหน่วยในหนึ่งμlของเลือด
• หนัก - น้อยกว่าห้าร้อยหน่วยในหนึ่งμlของเลือด

โรคอาจรุนแรง (เกิดขึ้นภายในไม่กี่วัน) หรือเรื้อรัง (มีการพัฒนาขึ้นในช่วงหลายเดือนหรือหลายปี)

การคุกคามชีวิตมนุษย์เป็นรูปแบบที่ร้ายแรงของภาวะเม็ดเลือดขาวในรูปแบบเฉียบพลันที่เกิดขึ้นเนื่องจากมีการละเมิดในการผลิตนิวโทรฟิล

Agranulocytosis และ granulocytopenia

Agranulocytosis และ granulocytopenia เป็นขั้นตอนที่แตกต่างกันของปรากฏการณ์เดียวกัน - การลดจำนวนของ granulocytes ในเลือดที่อยู่รอบข้าง

Granulocytopenia เป็นลักษณะการลดระดับของ granulocytes ซึ่งไม่สำคัญต่อสุขภาพของมนุษย์ โรคนี้อาจไม่ปรากฏตัวเองที่ทุกคนในผู้ป่วยดำเนินการในรัฐแฝงและไม่มีอาการสำคัญใด ๆ

Agranulocytosis เป็นภาวะทางพยาธิวิทยาที่สำคัญที่เป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพของมนุษย์และในบางกรณีก็ไปถึงชีวิตของเขา อาการของโรคค่อนข้างสดใสซึ่งมาพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในร่างกายของผู้ป่วย ด้วยการทำให้เม็ดเลือดขาวแข็งตัวทำให้การหลั่งของ granulocytes จากเลือดพังพินาศสมบูรณ์

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Agranulocytosis เฉียบพลัน

Agranulocytosis ถูกแบ่งออกเป็นสองรูปแบบคือเฉียบพลันและเรื้อรัง ส่วนนี้เกิดจากสาเหตุของโรค

Agranulocytosis เฉียบพลันแสดงออกในรูปแบบที่แข็งแกร่งและปั่นป่วน เป็นผลมาจากการเจ็บป่วยด้วยรังสีเฉียบพลันและการเกิดเม็ดเลือดขาวในเม็ดเลือดแดง (hapten agranulocytosis) รูปแบบเรื้อรังของโรคปรากฏตัวขึ้นเรื่อย ๆ และเกิดจากพิษเรื้อรังด้วยสารเบนซีนหรือปรอท lupus erythematosus และ agranulocytosis ที่มีรอยโรคมะเร็งในระยะลุกลามและมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

ภาวะเฉียบพลันเป็นลักษณะการลดลงของปริมาณของเม็ดเลือดในเม็ดเลือดแดงเช่นเดียวกับการเสื่อมสภาพที่แข็งแกร่งในสภาพของผู้ป่วยกับพื้นหลังนี้

ความเป็นไปได้ที่การฟื้นตัวในอาการของโรคจะขึ้นอยู่กับระดับของการลดเม็ดเลือด ปัจจัยสำคัญคือสภาวะสุขภาพของผู้ป่วยพร้อมกับระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายก่อนที่จะเสื่อมสภาพความเป็นอยู่ การรักษาที่ทันท่วงทีและถูกต้องมีความสำคัญ

ในรูปแบบเรื้อรังของโรควิธีการรักษาและโอกาสในการฟื้นฟูสภาพขึ้นอยู่กับลักษณะของโรคพื้นฐานที่ทำให้เกิดการงอกของเม็ดเลือดแดง (agranulocytosis)

[9], [10], [11], [12],

อาการของ agelulocytosis myelotoxic

Agelulocytosis myelotoxic สามารถมีสองประเภท:

• ต้นกำเนิดจากภายนอก (exogenous origin)
• ธรรมชาติภายใน

ลองพิจารณาเพิ่มเติมในแต่ละชนิดของโรค:

• รูปแบบภายนอกของโรคถูกกระตุ้นโดยปัจจัยภายนอกบางอย่างที่มีผลกระทบต่อร่างกายมนุษย์ ไขกระดูกมีความไวต่อปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมมากดังนั้นประเด็นต่อไปนี้อาจมีผลต่อการทำงานผิดปกติ:
  • รังสีกัมมันตรังสีส่งผลกระทบต่อบุคคล,
  • พิษสารพิษที่ปราบปรามการทำงานของเม็ดเลือด, ผลกระทบดังกล่าวเป็นที่รู้จักจากการใช้เบนซีน, โทลูอีน, สารหนู, ปรอทและอื่น ๆ ,
  • การรับยาบางชนิด

จากข้อมูลที่ได้รับสามารถสรุปได้ว่ารูปแบบของ agranulocytosis นี้เกิดขึ้นเนื่องจากความเสียหายร้ายแรงต่อร่างกาย ผู้ป่วยมีอาการป่วยเป็นโรครังสีพิษจากเบนซีนโรค cytostatic และอื่น ๆ ในฉากหลัง

รูปแบบของ agranulocytosis ที่เกิดจากการใช้ยารักษาได้ ผลคือการบรรลุผลโดยการยกเลิกสภาพที่ก่อให้เกิดโรคของยา นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องรู้อีกว่าหลังจากการฟื้นตัวสิ่งมีชีวิตได้รับความต้านทานต่อยาที่ให้มากขึ้นนั่นคือตอนนี้ปัญหาเกี่ยวกับการสร้างเม็ดเลือดทำให้เกิดจำนวนยาที่มากขึ้น

Agranulocytosis ชนิดนี้มีลักษณะหยุดชั่วคราวระหว่างอิทธิพลภายนอกที่ได้รับและการลดลงของปริมาณเม็ดเลือดในเลือด

• รูปแบบ endogenous ของโรคที่เกิดจากปัจจัยภายในของสิ่งมีชีวิตคือโรคบางอย่าง เหล่านี้รวมถึงอาการ:
  • มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน,
  • เรื้อรัง myelogenous มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ผ่านเข้าสู่ขั้นตอน terminal,
  • มะเร็งเนื้องอกแพร่กระจายไปสู่ไขกระดูก

ในกรณีนี้การทำโลหิตเป็นเนื้องอกตามปกติจะถูกยับยั้งด้วยความช่วยเหลือของสารพิษเนื้องอกที่หลั่ง นอกจากนี้เซลล์ของธาตุไขกระดูกเริ่มถูกแทนที่โดยเซลล์มะเร็ง

ภูมิคุ้มกันในระบบภูมิคุ้มกัน

ภูมิคุ้มกันในระบบภูมิคุ้มกันเป็นลักษณะภาพทางคลินิกดังต่อไปนี้ กับการพัฒนาของโรคนี้ระดับของ granulocytes ลดลงเนื่องจากอัตราการกำจัดของพวกเขาสูงด้วยความช่วยเหลือของแอนติบอดี anti-granulocyte แอนติบอดีเหล่านี้สามารถทำลาย granulocytes ไม่เพียง แต่ในเลือด แต่ยังอยู่ในอวัยวะบางอย่างซึ่งเป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดสำหรับองค์ประกอบของเลือด นี้นำไปใช้กับม้าม, ปอดและไขกระดูกสีแดง ในบางกรณีกลไกการทำลายจะมีผลต่อเซลล์ที่ก่อตัวของ granulocytes ซึ่งคล้ายคลึงกับรูปแบบของ myelotoxic ของโรค

หนึ่งในอาการของโรคเป็นพิษที่แข็งแกร่งของร่างกายในที่มีการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางเป็นพิษของอวัยวะและเนื้อเยื่อด้วยความช่วยเหลือของผลิตภัณฑ์ของการสลายตัวของเซลล์ที่ถูกทำลาย แต่ในบางกรณีสัญญาณของมึนเมาผสมกับคลินิกของภาวะแทรกซ้อนที่ติดเชื้อหรือมีอาการของโรคที่สำคัญ

ในงานวิจัยทางห้องปฏิบัติการของเลือดคุณสามารถสังเกตการไม่มี granulocytes และ monocytes ได้เต็มปริมาตรที่ปริมาณ lymphocytes ที่บันทึกไว้ในทางปฏิบัติ ในขณะเดียวกันระดับของ leukocytes จะต่ำกว่า 1.5x109 cells ต่อหนึ่งμlของเลือด

Agranulocytosis ชนิดนี้ช่วยในการพัฒนาโรคร่วม ได้แก่ thrombocytopenia และ anemia นี้เกิดจากการปรากฏตัวของแอนติบอดีที่ทำลายเฉพาะเม็ดเลือดขาว แต่ยังอนุภาคเลือดอื่น ๆ นอกจากนี้ยังระบุด้วยว่าเซลล์ polypotent ที่มาจากไขกระดูกและเป็นสารตั้งต้นของ granulocytes เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือดสามารถทดสอบความพ่ายแพ้ของระบบภูมิคุ้มกันได้

Agranulocytosis สมุนไพร

Agranulocytosis สมุนไพร - โรคที่เป็นลักษณะการลดลงของระดับของ leukocytes เนื่องจากการใช้ยาบางอย่าง

ชนิดของโรคนี้แบ่งออกเป็นย่อย:

• myelotoxic - เกิดจาก cytostatics, levomycetin และยาอื่น ๆ ,
• Hapten - กระตุ้นโดยการบริโภคของ sulfonamides, butadione และอื่น ๆ

มันเกิดขึ้นที่ยาเดียวกันสามารถก่อให้เกิดความแตกต่างของ agranulocytosis ในคนที่แตกต่างกัน ยาเหล่านี้รวมถึงการเตรียมการของ phenotytic series - aminazine และอื่น ๆ ตัวอย่างเช่น aminazine มีสาเหตุมาจากหลาย ๆ บุคคลที่มีอาการแปลกปลอมเข้ามาในกลุ่มยา agelulocytosis ชนิด myelotoxic แต่ยาตัวเดียวกันสามารถกระตุ้นและภูมิคุ้มกันของโรคในคนอื่นได้

บ่อยครั้งที่บุคคลที่อยู่ภายใต้อิทธิพลของยาเสพติดทางการแพทย์มีแอนติบอดีบางอย่างที่ทำลาย granulocytes และปล่อยให้พวกเขาล้างออกจากร่างกาย กลไกนี้เป็นตัวกำหนดลักษณะของ haptenic ของโรคซึ่งจะกล่าวถึงในรายละเอียดด้านล่าง หลักสูตรของโรคเป็นไปอย่างรวดเร็วและรุนแรง และด้วยการถอนตัวของยาเสพติดอาการทางพยาธิวิทยาจะหยุดลงและร่างกายก็ฟื้นตัว

ผู้ป่วยรายอื่นอาจบ่นเกี่ยวกับการพัฒนาปฏิกิริยาภูมิต้านทานเนื้อเยื่อโดยมีแอนติบอดีที่ก่อตัวขึ้นกับอนุภาคโปรตีนในโครงสร้างของ leukocytes ตัวอย่างเช่นคลินิกที่คล้ายกันมีลักษณะเป็น lupus erythematosus ระบบ ในกรณีนี้ agranulocytosis พัฒนาช้าและมีรูปแบบเรื้อรัง

ดังนั้นจึงมีความสำคัญอย่างยิ่งที่ต้องพิจารณาถึงลักษณะเฉพาะของยา แต่ยังรวมไปถึงปัจจัยส่วนบุคคลของผู้ป่วย ปฏิกิริยาของมนุษย์สามารถขึ้นอยู่กับเพศอายุระดับภูมิคุ้มกันระดับของโรคที่สามารถติดตามพยาธิวิทยาได้และอื่น ๆ

อาการของ agathulocytosis hapten

Hapten agranulocytosis เกิดขึ้นเมื่อกระบวนการทรุดตัวของ haptens เรียกว่าแอนติเจนบางส่วนเกิดขึ้นบนเยื่อของ granulocytes ในร่างกายมนุษย์ เมื่อ haptens รวมกับแอนติบอดีที่วางอยู่บนผิวของ leukocytes ปฏิกิริยาการเกาะติดกันเกิดขึ้นนั่นคือการติดกาวที่แปลกประหลาดของ granulocytes กระบวนการดังกล่าวนำไปสู่ความตายและการลดปริมาณลงในเลือด Haptens อาจถือได้ว่าเป็นยาที่แตกต่างกันซึ่งนำไปสู่ชื่อที่แตกต่างกันสำหรับ agranulocytosis ชนิดนี้ซึ่งเรียกว่ายาหรือยา

การเริ่มต้นของ agranulocytosis haptenic เป็นอาการที่รุนแรงมากซึ่งมักเป็นอาการที่สดใสของโรคปรากฏทันทีหลังจากเริ่มใช้ยา หากคุณยกเลิกยาร่างกายของผู้ป่วยยังสามารถเรียกคืนการนับเม็ดเลือดได้อย่างรวดเร็วซึ่งแสดงถึงรูปแบบที่รุนแรงของโรค

ลักษณะที่สำคัญของ haptens agranulocytosis คือหลังจากการฟื้นตัวร่างกายมนุษย์จะตอบสนองทางพยาธิวิทยาแม้กระทั่งกับปริมาณที่น้อยที่สุดของยาที่ก่อให้เกิดโรค

พัฒนาการของโรคนี้จะได้รับในทุกช่วงอายุ แต่ในเด็กเกิดขึ้นในกรณีที่ค่อนข้างหายาก ผู้หญิงต้องทนทุกข์ทรมานจากพยาธิสภาพดังกล่าวบ่อยกว่าผู้ชาย แต่เมื่ออายุแตกต่างกันไปจะมองไม่เห็น

ในผู้สูงอายุความผิดปกติดังกล่าวของร่างกายเกิดขึ้นบ่อยครั้งและมากขึ้น คำอธิบายสำหรับความเป็นจริงนี้อยู่ในยามากขึ้นเนื่องจากการเสื่อมสภาพในสุขภาพของผู้สูงอายุ นอกจากนี้สภาพของระบบภูมิคุ้มกันเสื่อมลงตามอายุ - มันสูญเสียความยืดหยุ่นของมันจึงมีการลดลงของภูมิคุ้มกันและการเกิดขึ้นของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่มีลักษณะทางพยาธิวิทยา

ผู้เชี่ยวชาญมีหลักฐานว่าโรคนี้สามารถกระตุ้นด้วยยาแทบทุกชนิด อย่างไรก็ตามยังมียาเสพติดจำนวนมากที่มักจะรับผิดชอบต่อการเริ่มมีอาการ agathulocytosis ที่เกิดจาก hapten การเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในเลือดอาจเกิดจาก:

กลุ่มของ sulfonamides ซึ่งรวมถึงยาที่ใช้ในโรคเบาหวานชนิดที่สอง,

• analgin,
• amidopirinom,
• กลุ่มของ barbiturates,
• butadionom,
• ยาต้านวัณโรคหลายชนิดเช่น PASK, ftyvazidom, tubazidom,
• novokainamidom,
• metiuracilom,
• ยาปฏิชีวนะที่เกี่ยวข้องกับ macrolides - erythromycin และอื่น ๆ ,
• ยาที่มีฤทธิ์ต้านไทรอยด์ซึ่งใช้ในการทำงานของฮอร์โมนไทรอยด์

Agranulocytosis จาก Tyrosol

Tyrozole เป็นยาที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดแพร่กระจาย โรคพิษสุนัขบ้ากระจายตัวเป็นโรค autoimmune ที่โดดเด่นด้วย thyrotoxicosis รวมทั้งการปรากฏตัวของโรคคอพาโรคจักษุวิทยาและในบางกรณีโรคผิวหนัง

ผู้ป่วยบางรายอาจเริ่มมีการสะสมของเม็ดเลือดขาว (agranulocytosis) นั่นคือการลดจำนวนเม็ดเลือดในเลือดต่ำกว่า 500 หน่วยต่อหนึ่งไมโครลิตร เงื่อนไขดังกล่าวของผู้ป่วยก่อให้เกิดภัยคุกคามต่อสุขภาพและชีวิตของเขา ในผู้ป่วยสูงอายุภาวะแทรกซ้อนนี้เกิดขึ้นบ่อยกว่าในผู้ป่วยเด็ก ในบางกรณีผลข้างเคียงของ Tyrozole จะปรากฏขึ้นอย่างกระทันหันเป็นเวลาหลายวัน แต่บ่อยครั้งที่ภาวะแทรกซ้อนดังกล่าวเกิดขึ้นช้าๆภายในสามหรือสี่เดือนนับจากเริ่มต้นของการรักษา

Agranulocytosis จาก Tyrozol ต้องใช้มาตรการหลายอย่าง:

• การถอนตัวของยาเสพติด,
• การบริหารยาต้านเชื้อแบคทีเรีย,
• การใช้ยาเสพติดกับผลของปัจจัยการเจริญเติบโตซึ่งจะนำไปสู่การฟื้นตัวอย่างรวดเร็วของไขกระดูก

หากมีการใช้มาตรการที่เหมาะสมการฟื้นตัวของผู้ป่วยสามารถคาดหวังได้ภายในสองถึงสามสัปดาห์นับจากเริ่มการรักษา แม้ว่าจะมีกรณีของความตายในปัญหาที่คล้ายกันกับระบบเลือดไหลเวียนโลหิต

[13], [14], [15], [16], [17]