โรคเลือด (โลหิตวิทยา)

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (acute lympholeukemia)

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (ALL) ซึ่งเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก ยังส่งผลต่อผู้ใหญ่ทุกวัยอีกด้วย การเปลี่ยนแปลงของมะเร็งและการขยายตัวของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดที่มีการแบ่งตัวผิดปกติและมีอายุยืนยาวอย่างไม่สามารถควบคุมได้ นำไปสู่การปรากฏของเซลล์ต้นกำเนิดที่หมุนเวียนอยู่ในกระแสเลือด เซลล์มะเร็งจะเข้ามาแทนที่ไขกระดูกปกติ และอาจเกิดการแพร่กระจายของมะเร็งเม็ดเลือดขาวไปยังระบบประสาทส่วนกลางและอวัยวะในช่องท้อง

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดเกิดการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์มะเร็งดั้งเดิมที่ยังไม่แยกความแตกต่างได้และมีอายุขัยผิดปกติ เซลล์ลิมโฟบลาสต์ (ALL) หรือไมอีโลบลาสต์ (AML) แสดงความสามารถในการแบ่งตัวผิดปกติ โดยไปแทนที่เซลล์ไขกระดูกและเซลล์เม็ดเลือดปกติ ทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง เกล็ดเลือดต่ำ และเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดขาวต่ำ

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวคือเนื้องอกร้ายของกลุ่มเม็ดเลือดขาวที่มีการมีส่วนเกี่ยวข้องกับไขกระดูก เม็ดเลือดขาวที่ไหลเวียน และอวัยวะต่างๆ เช่น ม้ามและต่อมน้ำเหลือง ในกระบวนการทางพยาธิวิทยา

ภาวะเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติ (secondary polycythemia): สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ภาวะเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติ (secondary polycythemia) คือภาวะเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติที่เกิดขึ้นจากปัจจัยอื่น สาเหตุที่พบบ่อยของภาวะเม็ดเลือดแดงมากผิดปกติ ได้แก่ การสูบบุหรี่ ภาวะเลือดแดงในเลือดต่ำเรื้อรัง และกระบวนการเกิดเนื้องอก (tumor-associated erythrocytosis) ภาวะที่พบได้น้อยกว่าคือภาวะฮีโมโกลบินผิดปกติที่มีความสัมพันธ์ระหว่างฮีโมโกลบินกับออกซิเจนมากขึ้น และความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ

โรคเม็ดเลือดแดงมากเกินปกติ: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ภาวะเม็ดเลือดแดงมากเกินปกติ (ภาวะเม็ดเลือดแดงมากเกินปกติ) เป็นโรคเม็ดเลือดเรื้อรังที่ไม่ทราบสาเหตุ มีลักษณะเด่นคือจำนวนเม็ดเลือดแดงเพิ่มมากขึ้น (erythrocytosis) ระดับฮีมาโตคริตและความหนืดของเลือดเพิ่มขึ้น ซึ่งอาจนำไปสู่การเกิดลิ่มเลือดได้

โรคไมเอโลไฟโบรซิส: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ไมเอโลไฟโบรซิส (เมตาพลาเซียไมอีลอยด์ที่ไม่ทราบสาเหตุ ไมเอโลไฟโบรซิสพร้อมด้วยเมตาพลาเซียไมอีลอยด์) เป็นโรคเรื้อรังและมักไม่ทราบสาเหตุ มีลักษณะเด่นคือมีพังผืดในไขกระดูก ม้ามโต และโลหิตจาง โดยมีเม็ดเลือดแดงที่ยังไม่เจริญและมีลักษณะเป็นหยดน้ำ

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำอย่างจำเป็น

ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่จำเป็น (essential thrombocytosis, primary thrombocythemia) มีลักษณะเฉพาะคือจำนวนเกล็ดเลือดเพิ่มขึ้น ภาวะเมกะคารีโอไซต์ไฮเปอร์พลาเซีย และมีแนวโน้มที่จะมีเลือดออกหรือเกิดลิ่มเลือด ผู้ป่วยอาจบ่นว่าอ่อนแรง ปวดศีรษะ อาการชา เลือดออก การตรวจร่างกายอาจพบม้ามโตและนิ้วขาดเลือด

โรคเม็ดเลือดผิดปกติ: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรคเม็ดเลือดผิดปกติมีลักษณะเฉพาะคือมีการแบ่งตัวผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดหรือเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหนึ่งสายหรือมากกว่านั้น กลุ่มโรคนี้ได้แก่ โรคเกล็ดเลือดต่ำ โรคเม็ดเลือดมากผิดปกติ โรคเม็ดเลือดมากผิดปกติ และโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง

ภาวะฮิสติโอไซโตซิสเซลล์ลางเกอร์ฮันส์ (histiocytosis X): สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ภาวะเซลล์แลงเกอร์ฮันส์ (Langerhans cell granulomatosis; histiocytosis X) คือภาวะที่เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดเดนไดรต์ขยายตัวขึ้นและแทรกซึมเข้าไปในอวัยวะต่างๆ ทั่วร่างกาย โรคนี้มักเกิดขึ้นในเด็ก อาการของโรคได้แก่ การแพร่กระจายของเชื้อในปอด รอยโรคที่กระดูก ผื่นผิวหนัง และตับ ระบบสร้างเม็ดเลือด และต่อมไร้ท่อทำงานผิดปกติ

กลุ่มอาการไฮเปอร์อีโอซิโนฟิลที่ไม่ทราบสาเหตุ: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

กลุ่มอาการไฮเปอร์อีโอซิโนฟิลที่ไม่ทราบสาเหตุ (คอลลาจิโนซิสอีโอซิโนฟิลแพร่กระจาย มะเร็งเม็ดเลือดขาวอีโอซิโนฟิล โรคเยื่อบุหัวใจอักเสบจากไฟโบรพลาสติคของลอฟเฟลอร์ร่วมกับอีโอซิโนฟิลเลีย) เป็นภาวะที่เลือดส่วนปลายมีอีโอซิโนฟิลเลียมากกว่า 1,500/μL ติดต่อกันเป็นเวลา 6 เดือน โดยมีส่วนเกี่ยวข้องกับอวัยวะหรือทำงานผิดปกติโดยตรง ซึ่งไม่มีสาเหตุจากปรสิต ภูมิแพ้ หรือสาเหตุอื่น ๆ ของอีโอซิโนฟิลเลีย อาการจะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอวัยวะที่ทำงานผิดปกติ การรักษาเริ่มต้นด้วยเพรดนิโซน และอาจรวมถึงไฮดรอกซีอูเรีย อินเตอร์เฟอรอนเอ และอิมาทินิบ