การบล็อตทางใต้

Southern blotting (พัฒนาโดย E. Southern และ R. Davis ในปี 1975) เป็นวิธีหลักที่ใช้ในปัจจุบันในการระบุยีนของโรคเฉพาะ โดยจะสกัด DNA จากเซลล์ของผู้ป่วยและรักษาด้วยเอนไซม์จำกัดเอ็นโดนิวคลีเอสหนึ่งชนิดหรือมากกว่านั้น จากนั้นจึงนำชิ้นส่วนที่ได้ไปวิเคราะห์ด้วยอิเล็กโทรโฟรีซิส ซึ่งจะทำให้สามารถแยกชิ้นส่วนตามขนาดได้ (ชิ้นส่วนที่มีขนาดเล็กกว่าจะเคลื่อนผ่านรูพรุนของเจลได้เร็วกว่า) จากนั้นจึงถ่ายโอนชิ้นส่วน (พิมพ์ซ้ำ) ไปยังตัวกรองไนโตรเซลลูโลส จากนั้นจึงวางโพรบที่ติดฉลากด้วยกัมมันตภาพรังสีทับซ้อนลงไป โพรบจะจับกับลำดับที่เสริมกันเท่านั้น จากนั้นจึงใช้ออโตราดิโอแกรมเพื่อกำหนดตำแหน่งของชิ้นส่วน DNA จีโนมที่ต้องการบนอิเล็กโทรเฟอโรแกรม

การผสมพันธุ์แบบไฮบริดิเซชันด้วยการใช้หัววัด DNA ที่มีฉลากของการเตรียม DNA หรือ RNA หยดลงบนเมทริกซ์ของแข็งโดยไม่มีการจำกัดเบื้องต้นและการวิเคราะห์ทางอิเล็กโทรโฟเรซิส เรียกว่าการผสมพันธุ์แบบจุดหรือแบบช่อง ขึ้นอยู่กับการกำหนดค่าของจุด DNA บนตัวกรอง (กลมหรือยาว ตามลำดับ)

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]