โรคของเด็ก (กุมารเวชศาสตร์)

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังในเด็ก

อัตราการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังอยู่ที่ 0.12 ต่อเด็ก 100,000 คนต่อปี กล่าวคือ มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังคิดเป็นร้อยละ 3 ของมะเร็งเม็ดเลือดขาวทั้งหมดในเด็ก มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดไมอีลอยด์ในเด็กมักพบในเด็กอายุน้อยกว่า 2-3 ปี และมีลักษณะร่วมกันคือ มีอาการโลหิตจาง เลือดออก พิษ และกลุ่มอาการเจริญของเซลล์

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในเด็ก

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นชื่อทั่วไปของเนื้องอกร้ายที่เกิดจากเซลล์สร้างเม็ดเลือด ซึ่งคิดเป็นประมาณ 1 ใน 3 ของอาการป่วยมะเร็งทั้งหมดในเด็ก อาการป่วยมะเร็ง (มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง และเนื้องอกแข็ง) ในรัสเซียอยู่ที่ประมาณ 15 รายต่อปีต่อเด็กและวัยรุ่น 10,000 คน ซึ่งในตัวเลขจริงคือมากกว่า 15,000 คนที่ได้รับการวินิจฉัยโรคใหม่ต่อปี

เนื้องอกในตับในเด็ก

ในบรรดาเนื้องอกร้าย มะเร็งของเนื้อตับและมะเร็งเซลล์ตับเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุด ความผิดปกติแต่กำเนิดหลายอย่างเป็นที่ทราบกันดีว่าเพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอกตับ ได้แก่ ภาวะไขมันเกาะตับเกินครึ่งเซลล์ ภาวะไตหรือต่อมหมวกไตไม่เจริญแต่กำเนิด กลุ่มอาการ Wiedemann-Beckwith (อวัยวะโต อัมพาโลซีล ลิ้นโต ฮีมิไฮเปอร์โทรฟี) และถุงน้ำดีเม็คเคิล โรคต่อไปนี้ยังเพิ่มความเสี่ยงของเนื้องอกตับอีกด้วย

เนื้องอกเซลล์สืบพันธุ์

เนื้องอกเซลล์สืบพันธุ์มีต้นกำเนิดจากเซลล์สืบพันธุ์ที่มีศักยภาพในการแบ่งตัวได้หลายแบบ การหยุดชะงักของการแบ่งตัวของเซลล์เหล่านี้ส่งผลให้เกิดการพัฒนาของมะเร็งเอ็มบริโอและเทอราโทมา (สายพันธุ์เอ็มบริโอ) หรือมะเร็งคอริโอคาร์ซิโนมาและเนื้องอกถุงไข่แดง (เส้นทางการแบ่งตัวนอกเอ็มบริโอ)

มะเร็งจอประสาทตาในเด็ก

มะเร็งเรติโนบลาสโตมาคือเนื้องอกร้ายที่พบบ่อยที่สุดในจักษุวิทยาเด็ก เป็นเนื้องอกแต่กำเนิดของโครงสร้างเอ็มบริโอของจอประสาทตา ซึ่งสัญญาณแรกเริ่มจะปรากฏในช่วงวัยเด็ก มะเร็งเรติโนบลาสโตมาอาจเกิดขึ้นเป็นครั้งคราวหรือถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้

เนื้องอกของเซลล์ประสาท

เจมส์ ไรท์ เป็นผู้ริเริ่มคำว่า "neuroblastoma" ในปี 1910 ปัจจุบัน neuroblastoma ถือเป็นเนื้องอกของตัวอ่อนที่เกิดจากเซลล์ตั้งต้นของระบบประสาทซิมพาเทติก ลักษณะการวินิจฉัยที่แตกต่างกันที่สำคัญอย่างหนึ่งของเนื้องอกคือการผลิต catecholamine ที่เพิ่มขึ้นและการขับเมแทบอไลต์ของ catecholamine ออกทางปัสสาวะ

การจำแนกประเภทของมะเร็งเนื้อเยื่ออ่อน

จากการตรวจทางเนื้อเยื่อ เนื้อเยื่ออ่อนมีลักษณะที่แตกต่างกันอย่างมาก ด้านล่างนี้คือเนื้อเยื่อมะเร็งชนิดต่างๆ และเนื้อเยื่อที่เกี่ยวข้องทางเนื้อเยื่อ เนื้อเยื่ออ่อนยังรวมถึงเนื้องอกที่อยู่ภายนอกกระดูกและเนื้อเยื่อกระดูกอ่อน (ออสเตโอซาร์โคมาที่อยู่ภายนอกกระดูก ไมซอยด์ และเมเซนไคมอลคอนโดรซาร์โคมา)

มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนในเด็ก

มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนเป็นกลุ่มของเนื้องอกร้ายที่มีต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อมีเซนไคมอลดั้งเดิม คิดเป็นประมาณ 7-11% ของมะเร็งร้ายทั้งหมดในวัยเด็ก มะเร็งเนื้อเยื่ออ่อนครึ่งหนึ่งเป็นมะเร็งกล้ามเนื้อลาย ร่วมกับมะเร็งกล้ามเนื้อลาย มะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดซิโนเวียล มะเร็งเนื้อเยื่อเกี่ยวพันชนิดไฟโบรซาร์โคมา และมะเร็งเนื้อเยื่อประสาทเป็นเนื้องอกที่พบบ่อยที่สุดในเด็ก

มะเร็งซาร์โคมาของยูอิ้ง

มะเร็งซาร์โคมาของยูอิ้งเป็นเนื้องอกในกระดูกที่พบบ่อยเป็นอันดับสองในเด็ก โดยอุบัติการณ์สูงสุดเกิดขึ้นในช่วงทศวรรษที่สองของชีวิต โดยอุบัติการณ์ในเด็กอายุต่ำกว่า 15 ปีอยู่ที่ 3.4 ต่อเด็ก 1,000,000 คน เด็กชายได้รับผลกระทบบ่อยกว่าเล็กน้อย

มะเร็งกระดูกในเด็ก

มะเร็งออสทีโอซาร์โคมาคือเนื้องอกในกระดูกชนิดร้ายแรงที่ประกอบด้วยเซลล์รูปกระสวย และมีลักษณะเฉพาะคือมีการสร้างเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนหรือกระดูกที่ยังไม่เจริญเต็มที่