โรคตับและท่อน้ำดี

มะเร็งท่อน้ำดี

มะเร็งต่อมน้ำเหลืองจะถูกวินิจฉัยบ่อยขึ้น ในส่วนนี้สามารถอธิบายได้ด้วยการแนะนำวิธีการวินิจฉัยที่ทันสมัยรวมถึงเทคนิคการถ่ายภาพใหม่และการถ่ายภาพทางหลอดเลือด พวกเขาช่วยในการสร้างความแม่นยำและความแพร่หลายของกระบวนการเนื้องอก

ข้อห้ามในการปลูกถ่ายตับ

โรคหัวใจและปอดในระยะเสื่อม, การติดเชื้อที่ใช้งาน, เนื้องอกมะเร็งที่ร้ายแรง, โรคเอดส์และความเสียหายของสมองอย่างรุนแรงเป็นข้อห้ามอย่างยิ่งต่อการปลูกถ่ายตับ

การเลือกผู้ป่วยเพื่อปลูกถ่ายตับ

การปลูกถ่ายตับได้แสดงให้เห็นถึงผู้ป่วยที่มีความเสียหายของตับแบบไม่สามารถย้อนกลับได้เมื่อไม่มีการรักษาทางเลือก ผู้ป่วยและญาติของเขาควรตระหนักถึงความซับซ้อนของการผ่าตัดและเตรียมพร้อมรับภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงในช่วงหลังผ่าตัดและในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันตลอดชีวิต

การปลูกถ่ายตับ

ในปี 1955 เวลช์ทำการปลูกถ่ายตับครั้งแรกในสุนัข ในปีพศ. 2506 กลุ่มนักวิจัยที่ Starzla ได้ดำเนินการปลูกถ่ายตับครั้งแรกในมนุษย์

Anastomosis biodynamic เข้มงวด

หลังจาก choledocho- และ hepatocojunostomy การพัฒนาการกดทับอวัยวะเพศเป็นไปได้ ความจำเป็นในการรักษาต่อไป - ผ่าตัดหรือ roentgenosurgical - เกิดขึ้นในประมาณ 20-25% ของกรณี

ความผิดปกติ แต่กำเนิดของทางเดินน้ำดี: สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

ความผิดปกติของทางเดินน้ำดีและตับสามารถใช้ร่วมกับความพิการอื่น ๆ ที่มีมา แต่กำเนิดรวมทั้งโรคไตโรค polydactyly และ polycystic การพัฒนาความผิดปกติของระบบทางเดินน้ำดีอาจเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัสในแม่เช่นกับโรคหัดเยอรมัน

ถุงน้ำดีทั่วไป: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ถุงน้ำดีของท่อน้ำดีคือส่วนต่อขยาย ถุงน้ำดีท่อกระเพาะปัสสาวะและท่อตับเหนือถุงจะไม่ขยายตัวแตกต่างจากการชักชวนซึ่งในต้นไม้น้ำดีทั้งตัวจะยื่นออกมาเหนือรอยร้าว

การขยายตัวของท่อน้ำดี intrahepatic (โรค Caroli): สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา

แต่กำเนิดขยายตัว intrahepatic ท่อน้ำดี (โรค Caroli) - เป็นโรคที่หายากโดดเด่นด้วยส่วนขยาย saccular แต่กำเนิดปล้องท่อน้ำดี intrahepatic โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่ออื่น ๆ ในตับ ท่อขยายขยายสัญญาณสื่อสารกับระบบท่อหลักสามารถติดเชื้อและมีหิน

พังผืดที่ตับแต่กำเนิด: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

อาการทางเนื้อเยื่อของการเป็นพังผืดที่มีมา แต่กำเนิดของตับเป็นเส้นใยคอลลาเจนที่มีความหนาแน่นสูงโดยรอบ ๆ ตัวตับที่ไม่เปลี่ยนแปลง

โรค Niemann-Pick

โรค Neemann-Pick เป็นโรคครอบครัวที่หาได้ยากที่สืบเชื้อสายมาจากชนิดถอยถอย autosomal และส่วนใหญ่พบในชาวยิว โรคนี้เกิดจากการขาดเอนไซม์ sphingomyelinase ใน lysosomes ของเซลล์ในระบบ reticuloendothelial ซึ่งนำไปสู่การสะสมของ sphingomyelin ใน lysosomes ตับและม้ามได้รับผลกระทบส่วนใหญ่