โรคตา (จักษุวิทยา)

โรควากเนอร์: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรคของวากเนอร์ยังหมายถึงโรค vitreoretinal dystrophies ที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบออโตโซมเด่น ยีนที่รับผิดชอบต่อการพัฒนาของโรควากเนอร์นั้นอยู่ในบริเวณแขนยาวของโครโมโซมที่ 5

โรคโกลด์มันน์-ฟาฟร์: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรค Goldmann-Favre เป็นโรคจอประสาทตาเสื่อมแบบก้าวหน้าที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบถ่ายทอดทางยีนลักษณะด้อย ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือมีภาวะเรตินิติสพิกเมนโตซาร่วมกับตัวกระดูก เรตินอสคิซิส (ส่วนกลางและส่วนปลาย) และมีการเปลี่ยนแปลงของตัววุ้นตา (เสื่อมสภาพพร้อมการสร้างเยื่อหุ้มเซลล์)

โรคจอประสาทตาเสื่อมในเด็ก: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรคจอประสาทตาเสื่อมในวัยเยาว์ที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X เป็นโรคเสื่อมของจอประสาทตาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมซึ่งเกี่ยวข้องกับเพศ การมองเห็นจะลดลงในช่วงทศวรรษแรกของชีวิต

โรคจอประสาทตาเสื่อมส่วนกลาง

โรคจอประสาทตาเสื่อมแบบ Involutional macular dystrophy ของจอประสาทตา (คำพ้องความหมาย: age-related, senile, central chorioretinal dystrophy, age-related macular dystrophy; ภาษาอังกฤษ: Age-related macular dystrophy - AMD) เป็นสาเหตุหลักของการสูญเสียการมองเห็นในผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปี

โรคตาบอดกลางคืน: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรคตาบอดกลางคืนแต่กำเนิดหรือโรคตาบอดกลางคืน (nyctalopia) เป็นโรคที่ไม่ลุกลาม เกิดจากความผิดปกติของระบบเซลล์รูปแท่ง

โรคเลเบอร์อะเมาโรซิส: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรคตาบอดแต่กำเนิดของเลเบอร์เป็นอาการที่รุนแรงที่สุดของโรคเรตินิติสพิกเมนโตซา (รูปแบบทั่วไป) โดยสังเกตได้ตั้งแต่แรกเกิด

โรคเรตินิติสพิกเมนโตซา: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

โรคเรตินิติสพิกเมนโตซา (โรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเม็ดสี, โรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเทปโตเรตินัล) เป็นโรคที่เกิดจากความเสียหายของเยื่อบุผิวเม็ดสีและตัวรับแสงซึ่งมีการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันไป ได้แก่ ถ่ายทอดทางยีนเด่น ถ่ายทอดทางยีนด้อย หรือถ่ายทอดทางยีนที่เกี่ยวข้องกับเพศ