เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
โรค Goldmann-Favre: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา
ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ
ตรวจสอบล่าสุด: 20.11.2021
โรคโกล์ดแมน-Favre 's - เสื่อม vitreoretinal ก้าวหน้าด้วยโหมด autosomal ถอยของมรดกซึ่งเป็นลักษณะการรวมกันของ retinitis pigmentosa กับ corpuscles กระดูก Retinoschisis (ภาคกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง) และการเปลี่ยนแปลงในน้ำเลี้ยง (เสื่อมกับการก่อตัวเมมเบรน) บ่อยครั้งที่มีต้อกระจกที่มีความซับซ้อน ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยของโรคโกล์ดแมน-Favre เป็นม่านตา.
อาการของโรค Goldman-Favre
อาการที่เกี่ยวกับการทำงานสอดคล้องกับอาการทางคลินิกของโรค Goldman-Favre วิสัยทัศน์ที่มืดสนิทและตาบอดสีตอนกลางคืนจะสังเกตเห็นเมื่ออายุ 5-10 ปี ความคมชัดของภาพลดลงทำให้เกิดรอยโรคเส้นรอบวงของวงแหวนหรือการลดขนาดของช่องมองภาพ การปรับตัวที่มืดจะแตกหัก หนึ่งในอาการที่สำคัญคือ ERG ผิดปกติที่ไม่ได้ลงทะเบียนหรือผิดปกติ
สิ่งที่รบกวนคุณ?
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ?
วิธีการตรวจสอบ?
การรักษาโรค Goldman-Favre
ปัจจุบันไม่มีวิธีการรักษาโรค Goldman-Favre ที่มีประสิทธิภาพ กำหนดให้ยาที่ปรับปรุงกระบวนการจุลภาคและกระบวนการเผาผลาญในม่านตา ด้วยการปลดปล่อยม่านตาการผ่าตัดจะดำเนินการ