Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

การดูดซึมกรดโฟลิกบกพร่อง แต่กำเนิด: สาเหตุ อาการ การวินิจฉัย การรักษา

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

นักภูมิคุ้มกันวิทยาเด็ก
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024

การดูดซึมกรดโฟลิคที่เกิดขึ้นเองเป็นโรคที่หาได้ยากที่สืบทอดมาในประเภท recosive autosomal การขนส่งของกรดโฟลิคจะถูกรบกวนไม่เพียง แต่ในลำไส้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงการซึมซับของจุลินทรีย์เข้าสู่ไขสันหลังู.

รหัส ICD-10

D52. ขาดโลหิตจาง.

อาการ

В เดือนแรกของชีวิตมีอาการท้องร่วงการพัฒนาทางกายภาพที่ล่าช้า stomatitis อาการทางระบบประสาท (convulsions) อาการที่สำคัญที่สุดคืออาการโลหิตจางเมทัลโลลิเบอร์.

การวินิจฉัย

ตรวจสอบเนื้อหาของโฟเลตในมวล erythrocyte หรือ CSF สามารถวัดการดูดซึมกรดโฟลิคได้หลังจากได้รับยา 5-100 มิลลิกรัม ถ้าจำเป็นให้ทำการศึกษาเรื่องการไขสันหลังร่างของกระดูก บางครั้งการขับถ่ายของกรด orotic ในปัสสาวะและยา formiminoglutamate.

การรักษา

การรักษาทดแทนคือการกําหนดกรดโฟลิคในปริมาณรายวันได้ถึง 100 มิลลิกรัมการตอบสนองต่อการใช้ยาภายในเป็นตัวแปร (ผู้ป่วยบางรายมีอาการชัก) หากไม่ได้ผลให้ระบุเส้นทางการฉีดพ่นทางหลอดเลือด มีข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการเตรียมกรดโฟลิค.

trusted-source[1], [2]


พอร์ทัล iLive ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา
ข้อมูลที่เผยแพร่บนพอร์ทัลใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นและไม่ควรใช้โดยไม่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
อ่าน กฎและนโยบาย ของไซต์อย่างระมัดระวัง นอกจากนี้คุณยังสามารถ ติดต่อเรา!

ลิขสิทธิ์© 2011 - 2025 iLive สงวนลิขสิทธิ์.