Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

การบำบัดใหม่เพื่อรักษาความเสียหายของอวัยวะที่เกิดจากความดันโลหิตสูง

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 02.07.2025
ที่ตีพิมพ์: 2024-06-17 17:17

ทีมนักวิจัยที่นำโดยมหาวิทยาลัย Monash และสถาบัน Baker Heart and Diabetes ได้เผยแพร่หลักฐานชิ้นแรกที่น่าเชื่อถือเกี่ยวกับศักยภาพในการบำบัดของวิธีการใหม่ในการรักษาความเสียหายของอวัยวะที่เกิดจากความดันโลหิตสูง บทความนี้ตีพิมพ์ในวารสาร Cardiovascular Research

โรคความดันโลหิตสูงและผลที่ตามมา

ความดันโลหิตสูงหรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าความดันโลหิตสูง อาจทำให้หัวใจ ไต และหลอดเลือดได้รับความเสียหาย การรักษาในปัจจุบันมักไม่เพียงพอ ทำให้ผู้ป่วยเสี่ยงต่อภาวะแทรกซ้อน เช่น หัวใจโตและหลอดเลือดอ่อนแอ การจัดการกับการอักเสบเป็นกุญแจสำคัญในการปรับปรุงผลลัพธ์และลดความเสี่ยงที่เกี่ยวข้อง

ทีมจากสถาบันวิทยาศาสตร์เภสัชกรรม Monash (MIPS) และสถาบัน Baker Heart จึงเริ่มศึกษาวิจัยว่าสารกระตุ้นการแยกโมเลกุลขนาดเล็กชนิดใหม่ที่เรียกว่าสารประกอบ 17b (Cmpd17b) ซึ่งนักวิจัยของ MIPS เคยแสดงให้เห็นแล้วว่าสามารถป้องกันอาการหัวใจวายได้ อาจสามารถป้องกันความเสียหายของอวัยวะที่เกิดจากความดันโลหิตสูงได้อย่างไร

การวิจัย Cmpd17b

จากการศึกษาที่ครอบคลุมซึ่งเกี่ยวข้องกับการศึกษาในสัตว์และมนุษย์ ทีมนักวิจัยได้ค้นพบศักยภาพของ Cmpd17b ในการลดผลกระทบที่เป็นอันตรายจากความเสียหายของอวัยวะที่เกิดจากความดันโลหิตสูง โดยการกระตุ้นกลุ่มตัวรับเปปไทด์ฟอร์มิล (FPR) ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการอักเสบ Cmpd17b จึงกลายเป็นตัวแทนการรักษาที่มีประสิทธิภาพซึ่งสามารถปกป้องอวัยวะสำคัญจากผลกระทบที่เป็นอันตรายของความดันโลหิตสูง

ผลลัพธ์ที่น่าพึงพอใจ

Jaideep Singh ผู้เขียนร่วมผู้นำการศึกษาและผู้สมัครปริญญาเอกจาก MIPS กล่าวว่าการค้นพบ Cmpd17b ในฐานะการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับความเสียหายของอวัยวะที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง ถือเป็นเรื่องน่ายินดีและน่าตื่นเต้นสำหรับทีมวิจัย

“ความเสียหายของอวัยวะเป็นลักษณะทางพยาธิวิทยาของโรคความดันโลหิตสูง ซึ่งก่อให้เกิดการเจ็บป่วยและการเสียชีวิตจำนวนมาก แต่ปัจจุบันยาความดันโลหิตสูงมีข้อจำกัดในการรักษาความเสียหายของอวัยวะที่เกิดจากความดันโลหิตสูง ดังนั้นจึงมีความจำเป็นอย่างเร่งด่วนในการแก้ไขปัญหานี้” นายสิงห์กล่าว

"ทีมของเราได้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า Cmpd17b ไม่เพียงแค่ทำให้โครงสร้างและการทำงานของหัวใจและหลอดเลือดในหนูที่เป็นโรคความดันโลหิตสูงเป็นปกติเท่านั้น แต่ยังมีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนกับโรคความดันโลหิตสูงในมนุษย์อีกด้วย ซึ่งชี้ให้เห็นว่า Cmpd17b อาจมีประสิทธิผลในทางคลินิกด้วยเช่นกัน"

ศาสตราจารย์ Jeff Head AM ผู้เขียนอาวุโสของการศึกษาและผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการเภสัชวิทยาประสาทที่สถาบัน Baker กล่าวว่าความเสียหายของอวัยวะจากความดันโลหิตสูงนั้นพบได้บ่อยและยังคงเป็นปัจจัยสำคัญที่ทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ไม่ดี

“FPR เปรียบเสมือนบอดี้การ์ดที่คอยควบคุมอาการอักเสบ ซึ่งเป็นปัญหาใหญ่ของโรคความดันโลหิตสูง ในฐานะทีมงาน เรายินดีที่จะรายงานว่า Cmpd17b ซึ่งกระตุ้น FPR เหล่านี้ อาจเป็นแนวทางที่มีแนวโน้มดีในการป้องกันและรักษาความเสียหายที่ความดันโลหิตสูงก่อให้เกิดกับอวัยวะของเราในระยะยาว” ศาสตราจารย์เฮดกล่าว

การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญและผลประโยชน์ที่อาจได้รับ

ดร. เฉิงเซว่ เฮเลน่า ชิง ผู้เขียนร่วมการศึกษา ผู้อำนวยการห้องปฏิบัติการ MIPS และนักวิจัยของมูลนิธิหัวใจแห่งชาติ กล่าวว่า การศึกษานี้พบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโปรตีนและเส้นทางในหัวใจและหลอดเลือดของหนูที่มีความดันโลหิตสูง

“เราพบว่า Cmpd17b ซึ่งเป็นยาชนิดใหม่ สามารถย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงบางส่วนเหล่านี้ได้ และปรับปรุงสุขภาพของหัวใจและหลอดเลือด ซึ่งแสดงให้เห็นว่าการรักษาที่คล้ายคลึงกันนี้อาจได้ผลกับผู้ที่มีความดันโลหิตสูง” ดร. ชิงกล่าว

“การใช้ยาเช่น Cmpd17b อาจเป็นแนวทางใหม่ที่น่าสนใจในการรักษาภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง ซึ่งอาจช่วยย้อนกลับความเสียหายของอวัยวะต่างๆ เช่น หัวใจและหลอดเลือดได้ การรวม Cmpd17b เข้ากับการรักษาที่มีอยู่เดิมอาจให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าในการจัดการปัญหาหลอดเลือดหัวใจที่เกี่ยวข้องกับความดันโลหิตสูง”


พอร์ทัล iLive ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา
ข้อมูลที่เผยแพร่บนพอร์ทัลใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นและไม่ควรใช้โดยไม่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
อ่าน กฎและนโยบาย ของไซต์อย่างระมัดระวัง นอกจากนี้คุณยังสามารถ ติดต่อเรา!

ลิขสิทธิ์© 2011 - 2025 iLive สงวนลิขสิทธิ์.