
เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้
หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter
การรักษา glioblastoma แสดงให้เห็นผลลัพธ์ที่น่าพอใจ
ตรวจสอบล่าสุด: 03.07.2025

นักวิจัยที่ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan Kettering ได้ค้นพบโมเลกุลขนาดเล็กที่เรียกว่ากลีโอซิดิน ซึ่งฆ่าเซลล์กลีโอบลาสโตมาได้โดยไม่ทำอันตรายต่อเซลล์ปกติ การค้นพบนี้อาจเสนอแนวทางการรักษาใหม่ในการรักษาเนื้องอกในสมองที่ร้ายแรงนี้
เพราะเหตุใด glioblastoma จึงรักษายาก?
Glioblastoma ยังคงเป็นเนื้องอกในสมองที่ร้ายแรงที่สุดชนิดหนึ่ง การรักษาในปัจจุบันช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยได้เพียงเล็กน้อยเท่านั้น ความท้าทายที่สำคัญ:
- ความไม่เหมือนกันของเนื้องอก: Glioblastoma ประกอบด้วยเซลล์หลายประเภท ทำให้ยากต่อการกำหนดเป้าหมายเซลล์ทั้งหมดได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพียงเล็กน้อย: เนื้องอกขาดเป้าหมายของยาที่สำคัญ
- สภาพแวดล้อมที่กดภูมิคุ้มกัน: เนื้องอกกดการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกาย
- กำแพงเลือดสมอง: ยาส่วนใหญ่ไม่สามารถผ่านเข้าสู่สมองได้
กลูโอซิดินถูกค้นพบได้อย่างไร?
ในการศึกษาวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร Natureหัวข้อ "Gliocidin is a nicotinamide-mimetic prodrug that targets glioblastoma" ทีมงานได้ทำการคัดกรองสารเคมีในเซลล์ glioblastoma ของหนูในปริมาณสูงมากกว่า 200,000 รายการ
กลิโอซิดินกลายเป็นสารประกอบที่มีพิษเฉพาะต่อเซลล์ glioblastoma และปลอดภัยสำหรับเซลล์ที่แข็งแรง
กลไกการออกฤทธิ์ของกลีโอซิดิน
เพื่ออธิบายกลไกการออกฤทธิ์ นักวิจัยใช้การคัดกรอง CRISPR–Cas9 เพื่อระบุยีนที่มีอิทธิพลต่อประสิทธิภาพของกลีโอซิดินต่อเนื้องอกในสมอง พวกเขาพบว่ากลีโอซิดิน:
- ปิดกั้นเอนไซม์ IMP dehydrogenase 2 (IMPDH2) ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในการสังเคราะห์นิวคลีโอไทด์กัวนีน
- สิ่งนี้จะนำไปสู่:
- ความไม่สมดุลของนิวคลีโอไทด์
- ความเครียดในระหว่างการจำลองดีเอ็นเอ
- การตายของเซลล์เนื้องอก
ไกลโอซิดินเป็นโปรดรักที่ออกฤทธิ์ในร่างกาย เมื่อออกฤทธิ์แล้ว จะเกิดรูปแบบที่เรียกว่ากลีโอซิดินอะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์ (GAD) ซึ่งจะจับกับ IMPDH2 และปิดกั้นการทำงานของมัน
ประสิทธิภาพในการทดลองในหนู
ในการทดลองกับหนู กลิโอซิดินแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการ:
- แทรกซึมเข้าสู่บริเวณอุปสรรคเลือดสมอง
- ชะลอการเติบโตของเนื้องอก
- ขยายการอยู่รอด
ผลลัพธ์ที่สำคัญเป็นพิเศษได้รับเมื่อกลิโอซิดินถูกนำมาผสมกับเทโมโซโลไมด์ ซึ่งเป็นยาเคมีบำบัด (ซึ่งเพิ่มการแสดงออกของเอนไซม์ NMNAT1 ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องกับการกระตุ้นกลิโอซิดิน)
ประโยชน์ของกลิโอซิดิน
- ความปลอดภัย: หนูไม่มีการสูญเสียน้ำหนัก ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในอวัยวะสำคัญ หรือมีปัญหาในระบบภูมิคุ้มกัน
- ประสิทธิภาพสูง: การรวมกันของกลีโอซิดินกับเทโมโซโลไมด์ส่งผลให้อัตราการรอดชีวิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
บทสรุป
กลิโอซิดินแสดงให้เห็นถึงศักยภาพในฐานะแนวทางการบำบัดแบบใหม่สำหรับการรักษา glioblastoma การทดลองในหนูที่ประสบความสำเร็จทำให้กลิโอซิดินเป็นตัวเลือกที่มีแนวโน้มดีสำหรับการทดลองทางคลินิกในอนาคต