^
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

อาการของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ

แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านมะเร็งโลหิตวิทยา
อเล็กซี่ ครีเวนโก ผู้ตรวจสอบทางการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 04.07.2025

มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีโลบลาสติกมักไม่มีอาการเฉพาะเจาะจง อาการที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ไข้ กลุ่มอาการเลือดออก โลหิตจาง และการติดเชื้อแทรกซ้อน แม้จะมีการแทรกซึมของไขกระดูก แต่ก็ไม่ได้เกิดอาการปวดกระดูกเสมอไป ร้อยละ 30-50 ของผู้ป่วยพบการแทรกซึมของตับ ม้าม และต่อมน้ำเหลือง ส่วนร้อยละ 5-10 ของผู้ป่วยพบความเสียหายต่อระบบประสาทส่วนกลาง ในขณะที่เด็กส่วนใหญ่ไม่มีอาการทางระบบประสาท

รอยโรคบนผิวหนังเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซต์ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน การแพร่กระจายของเชื้อไปยังผิวหนังเพียงแห่งเดียวเกิดขึ้นได้น้อยมากในช่วงที่โรคเริ่มแสดงอาการ โดยมักพบคลอโรมานอกไขกระดูกร่วมกับการแพร่กระจายของไขกระดูกตามปกติ ในช่วงเริ่มต้นของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน จะตรวจพบภาวะเม็ดเลือดขาวสูงเกินปกติในเด็ก 3-5% ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมโมโมโนไซต์และโมโนไซต์ อาการของภาวะเม็ดเลือดขาวสูงเกินปกติอาจรวมถึงกลุ่มอาการหายใจลำบากเนื่องจากการไหลเวียนของเลือดในปอดบกพร่อง และอาการทางระบบประสาทที่ค่อยๆ แย่ลง (ปวดศีรษะ ง่วงนอน โคม่า) เนื่องจากขาดออกซิเจนในระบบประสาทส่วนกลาง มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดพรอมัยโลไซต์อาจแสดงอาการเป็นกลุ่มอาการ DIC โดยมีอาการเลือดออกมากและเกิดลิ่มเลือด

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


สิ่งตีพิมพ์ใหม่

พอร์ทัล iLive ไม่ได้ให้คำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยหรือการรักษา
ข้อมูลที่เผยแพร่บนพอร์ทัลใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้นและไม่ควรใช้โดยไม่ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ
อ่าน กฎและนโยบาย ของไซต์อย่างระมัดระวัง นอกจากนี้คุณยังสามารถ ติดต่อเรา!

ลิขสิทธิ์© 2011 - 2025 iLive สงวนลิขสิทธิ์.