^

สุขภาพ

อัลกอริทึมสำหรับการกำหนดตัวบ่งชี้เนื้องอก

บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

ความจำเพาะของเครื่องหมายเนื้องอก - ร้อยละของบุคคลที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยเนื้องอกที่อ่อนโยนซึ่งในการทดสอบจะให้ผลเป็นลบ

ความไวของ Oncomarker คือเปอร์เซ็นต์ของผลลัพธ์ที่เป็นบวกอย่างแท้จริงเมื่อมีเนื้องอกนี้

ความเข้มข้นของเกณฑ์ (จุดแยก) คือขีด จำกัด ด้านบนของความเข้มข้นของ oncomarker ในคนที่มีสุขภาพดีและในผู้ป่วยเนื้องอกที่ไม่เป็นมะเร็ง

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

วัตถุประสงค์ของคำนิยามของ oncomarkers ในการปฏิบัติทางคลินิก

  • วิธีการเพิ่มเติมในการวินิจฉัยโรคมะเร็งร่วมกับวิธีการวิจัยอื่น ๆ
  • ทำผู้ป่วยโรคมะเร็ง - การตรวจสอบการบำบัดและควบคุมโรคประจำตัวของเนื้องอกที่เหลือเนื้องอกหลายและการแพร่กระจาย (ความเข้มข้น onkomarkora อาจจะเพิ่มขึ้นหลังการรักษาเนื่องจากการล่มสลายของเนื้องอกดังนั้นการศึกษาควรจะดำเนินการหลังจากที่ 14-21 วันนับจากวันเริ่มต้นการรักษา)
  • การตรวจหาเนื้องอกและการแพร่กระจายของมะเร็งในระยะเริ่มต้น (การตรวจคัดกรองในกลุ่มเสี่ยง - PSA และ AFP)
  • การวินิจฉัยโรค

โครงการแต่งตั้งการวิจัย Oncomarker

  1. กำหนดระดับของ oncomarker ก่อนการรักษาและตรวจสอบผู้ที่ได้รับความสนใจเพิ่มขึ้น
  2. หลังการรักษา (การดำเนินการ) ให้ตรวจหลังจาก 2-10 วัน (ตามอายุการใช้งานของเครื่องหมาย) เพื่อสร้างระดับพื้นฐานสำหรับการตรวจติดตาม
  3. เพื่อประเมินประสิทธิผลของการรักษา (การดำเนินงาน) เพื่อดำเนินการศึกษาหลังจาก 1 เดือน
  4. ควรศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับระดับของเลือด oncomarker ในเดือนละครั้งในระหว่างปีแรกหลังการรักษา 2 ครั้งใน 2 ปีหลังการรักษาทุก 3 เดือนเป็นเวลา 3-5 ปี (คำแนะนำขององค์การอนามัยโลก)
  5. ดำเนินการศึกษาเกี่ยวกับ oncomarker ก่อนที่จะมีการเปลี่ยนแปลงการรักษาใด ๆ
  6. เพื่อตรวจสอบระดับของ oncomarker ในกรณีที่สงสัยว่ามีอาการกำเริบและแพร่กระจาย
  7. กำหนดระดับของผู้ตรวจ oncomarker หลังจากผ่านไป 3-4 สัปดาห์หลังจากตรวจพบการเพิ่มขึ้นครั้งแรก

ปัจจัยที่มีผลต่อหลอดทดลองในความเข้มข้นของสารกัมมันตภาพรังสีในเลือด

  • เงื่อนไขการจัดเก็บซีรั่มในเลือด (ควรเก็บไว้ในที่เย็น)
  • เวลาระหว่างการสุ่มตัวอย่างและการหมุนเหวี่ยง (ไม่เกิน 1 ชั่วโมง)
  • เลือดซีรัมซีรัม (เพิ่มความเข้มข้นของ HCE)
  • การปนเปื้อนของตัวอย่าง (ความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ CEA และ CA 19-9)
  • ใช้ยา (เพิ่มความเข้มข้นของ PSA กรดแอสคอร์บิค, estradiol, ไอออนของโลหะ 2- และ 3-valent, ตัวทำละลาย guanidine, ไนเตรท ฯลฯ )

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13]

ปัจจัยที่มีผลต่อสมรรถภาพการทำงานของร่างกายในเลือดในเลือด

  • ผลิตเนื้องอกของ Oncomarker
  • การแยกเป็นเลือดของ oncomarker
  • น้ำหนักเนื้องอก
  • การจัดหาเลือดไปสู่เนื้องอก
  • รูปแบบรายวัน (จำเป็นต้องใช้เลือดในการศึกษาในเวลาเดียวกัน)
  • ตำแหน่งของร่างกายในขณะที่นำเลือด
  • อิทธิพลของการศึกษาเครื่องมือ (รังสีเอกซ์ช่วยเพิ่มความเข้มข้นของ HCE, colonoscopy, การตรวจทางทวารหนักแบบดิจิตอล - PSA, biopsy - AFP)
  • การสลายตัวของ oncomarker (การทำงานของไตตับ cholestasis)
  • โรคพิษสุราเรื้อรังการสูบบุหรี่

trusted-source[14], [15], [16],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.