การวินิจฉัยโรคท็อกโซพลาสโมซิส

การวินิจฉัยโรคท็อกโซพลาสโมซิสนั้นขึ้นอยู่กับการตรวจร่างกายผู้ป่วยอย่างละเอียดถี่ถ้วน โดยต้องตรวจก้นตา, ECG, EEG, CT, เอ็กซเรย์กะโหลกศีรษะ, การตรวจกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบ รวมถึงการใช้เทคนิคการวิจัยพิเศษ อาการทางคลินิก ได้แก่ ไข้ต่ำเป็นเวลานาน, ต่อมน้ำเหลืองโต, ตับและม้ามโต, ความเสียหายของดวงตา และการตรวจพบการสะสมของแคลเซียมในสมอง ซึ่งมีความสำคัญในการวินิจฉัย

วิธีทางห้องปฏิบัติการนั้นมีความสำคัญอย่างยิ่ง โดย PCR และ ELISA จะใช้ RSK, RIF, RPGA เป็นต้น เพื่อตรวจหาแอนติบอดีจำเพาะ สำหรับการตรวจพยาธิวิทยาการตั้งครรภ์ การตรวจร่างกายผู้หญิงมีความสำคัญมากในการวินิจฉัย โดยจะตรวจหา DNA ของท็อกโซพลาสมาในรก น้ำคร่ำ และเยื่อหุ้มมดลูก

การวินิจฉัยแยกโรค

ควรแยกโรคท็อกโซพลาสโมซิสที่เกิดขึ้น จากโรคลิมโฟแกรนูโลมาโตซิส วัณโรค โรคไขข้ออักเสบ โรคติดเชื้อโมโนนิวคลีโอซิส โรคลิมโฟเรติคูโลซิสชนิดไม่ร้ายแรง (โรคแมวน้ำ) การติดเชื้อเริม เป็นต้น

โรคทอกโซพลาสโมซิสแต่กำเนิดสามารถแยกแยะได้จากโรคหัดเยอรมัน โรคไซโตเมกะโลไวรัส โรคลิสทีเรีย โรคติดเชื้อในกระแสเลือด โรคซิฟิลิส โรคบาดเจ็บในกะโหลกศีรษะ เป็นต้น

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]