^

สุขภาพ

A
A
A

มะเร็งตับ: การวินิจฉัย

 
บรรณาธิการแพทย์
ตรวจสอบล่าสุด: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

เนื้อหา iLive ทั้งหมดได้รับการตรวจสอบทางการแพทย์หรือตรวจสอบข้อเท็จจริงเพื่อให้แน่ใจว่ามีความถูกต้องตามจริงมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

เรามีแนวทางการจัดหาที่เข้มงวดและมีการเชื่อมโยงไปยังเว็บไซต์สื่อที่มีชื่อเสียงสถาบันการวิจัยทางวิชาการและเมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ โปรดทราบว่าตัวเลขในวงเล็บ ([1], [2], ฯลฯ ) เป็นลิงก์ที่คลิกได้เพื่อการศึกษาเหล่านี้

หากคุณรู้สึกว่าเนื้อหาใด ๆ ของเราไม่ถูกต้องล้าสมัยหรือมีข้อสงสัยอื่น ๆ โปรดเลือกแล้วกด Ctrl + Enter

การเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมี

การเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีอาจไม่แตกต่างจากโรคตับแข็ง เพิ่มกิจกรรมของ alkaline phosphatase และ seramin transaminase

ด้วยการอิเล็กโทรเฟอร์เรซินของโปรตีนในซีรัมแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของระดับของ y และ alpha 2 -เศษส่วนของ globulins การค้นพบที่หาได้ยากคือ macroglobulin serum macroplobulin ชนิด myeloma

เครื่องหมายทางชีววิทยา

A-Fetoprotein whey

Alpha fetoproteinเป็นโปรตีนที่พบได้ตามปกติในซีรั่มในทารกในครรภ์ หลังจาก 10 สัปดาห์หลังคลอดความเข้มข้นไม่เกิน 2 0 ng / ml และยังคงอยู่ในระดับนี้ในผู้ใหญ่ตลอดอายุขัย ผู้ป่วยมะเร็งตับเซลล์บางรายมีความเข้มข้นของ a-fetoprotein เพิ่มมากขึ้นแม้ว่าในบางกรณีระดับนี้จะยังคงอยู่ในระดับปกติ การตรวจหาระดับเอเต้ฟีโตรโปรตีนในระดับสูงในการตรวจครั้งแรกของผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็งของตับบ่งชี้ถึงความเป็นไปได้สูงที่จะเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในระหว่างการสังเกตภายหลัง มีความเสี่ยงสูงสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งตับที่มีโรคตับแข็งที่เกิด HBV- หรือไวรัสตับอักเสบซีติดเชื้อที่ระดับ A-fetoprotein ในซีรั่มที่มีค่ามากกว่า 2 0 ng / ml ทั้งเพิ่มขึ้น transiently 100 ng / ml และเหนือ ในผู้ป่วยที่มีระดับ a-fetoprotein เพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ถึง 100 ng / ml และเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ อัตราการเกิดมะเร็งตับในระยะติดตามผล 5 ปีเท่ากับ 36%

มักพบในโรคตับอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังและโรคตับแข็งในตับซึ่งอาจทำให้เกิดปัญหาในการวินิจฉัยได้

ระดับของ a-fetoprotein มักสัมพันธ์กับขนาดของเนื้องอก แต่ก็มีข้อยกเว้น อย่างไรก็ตามมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่างช่วงเวลาระหว่างที่มีการเพิ่มขึ้นสองเท่าในระดับของ a-fetoprotein และระยะเวลาของการเพิ่มขนาดของเนื้องอกโดยมีค่าเป็น 2 หลังจากการผ่าตัดเช่นเดียวกับหลังจากปลูกถ่ายตับระดับของ a-fetoprotein ลดลง การรักษาระดับสูงของ a-fetoprotein บ่งชี้ว่าการขจัดเนื้องอกไม่สมบูรณ์และการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของมัน - สำหรับการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว เพื่อประเมินประสิทธิผลของการรักษาด้วยวิธีนี้ก็ควรที่จะกำหนดระดับของ a-fetoprotein ในการเปลี่ยนแปลง

โครงสร้างของ a-fetoprotein ในผู้ป่วยมะเร็งตับมีความแตกต่างจากโรคตับแข็ง การศึกษา fetoprotein fractions มีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยโรคมะเร็งตับและตับแข็งของตับรวมถึงการพยากรณ์โรคในการพัฒนามะเร็งตับ (hepatocellular carcinoma)

ด้วยมะเร็ง fibrolamellar และ cholangiocellular ระดับของ a-fetoprotein มักไม่เกินเกณฑ์ปกติ กับตับก็จะสูงมาก

ระดับแอนติบอดีของ carcinoembryonic สูงมาก โดย มีความเสียหายของตับในระยะลุกลาม เนื่องจากไม่มีความเฉพาะเจาะจงตัวบ่งชี้นี้ไม่ได้มีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัยโรคมะเร็งตับ (hepatocellular carcinoma) การเพิ่มขึ้นของซีรั่มความเข้มข้นของ1 -antitrypsin และกรดα-glycoproteinเป็นสัญญาณที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด

การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ ferritin ในเซรุ่ม ในมะเร็งเซลล์ตับจะเพิ่มขึ้นเนื่องจากมีการผลิตเนื้องอกมากกว่าเนื้อร้ายในตับ การเพิ่มขึ้นของระดับเฟอร์ริตินจะสังเกตเห็นได้จากการเกิดโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและไม่จำเป็นต้องบ่งชี้ว่าเป็นมะเร็งตับ (hepatocellular carcinoma)

Des-y-carboxyprotrombin (des-y-KPT) เป็นสารตั้งต้นที่มีวิตามินเคของ protithrombin สังเคราะห์โดยเซลล์ตับปกติรวมถึงเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง

การเพิ่มระดับของปัจจัยนี้ถึง 100 ng / ml และอื่น ๆ บ่งชี้ว่าเป็นมะเร็งตับเซลล์ที่เป็นไปได้ ด้วยโรคตับอักเสบเรื้อรังโรคตับแข็งและความเสียหายของตับในพลาสมาระดับของ des-y-CBT เป็นเรื่องปกติ ความจำเพาะของตัวบ่งชี้นี้สูงกว่าของ a-fetoprotein แต่ความไวไม่เพียงพอสำหรับการวินิจฉัยเนื้องอกขนาดเล็ก

ระดับของ serum aL-fucosidase ในมะเร็งตับเซลล์จะเพิ่มขึ้น แต่กลไกการเพิ่มขึ้นนี้ไม่ชัดเจน การตรวจวัดระดับของเอนไซม์นี้สามารถใช้ในการวินิจฉัยมะเร็งตับในผู้ป่วยมะเร็งตับ

การเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยา

จำนวนเม็ดโลหิตขาวมักเกินกว่า 10 • 10 9 / l; 80% เป็น neutrophils บางครั้งมี eosinophilia. เป็นไปได้ที่จะเพิ่มจำนวนเกล็ดเลือดซึ่งไม่ได้เป็นลักษณะของโรคตับแข็งที่ไม่ซับซ้อนของตับ

จำนวนเม็ดเลือดแดงมักเป็นปกติอาการโลหิตจางแสดงออกไม่ดี ใน 1% ของผู้ป่วยมีเม็ดเลือดแดงเกิดขึ้นอาจเกิดจากการเพิ่มขึ้นของการผลิตเนื้องอกของ erythropoietin ความเข้มข้นของ erythropoietins ในซีรัมจะเพิ่มขึ้นแม้จะมีฮีโมโกลบินและฮีโมโกรตรัมตามปกติ

อาจเป็นอุปสรรคต่อการทำงานของระบบการแข็งตัวของเลือด กิจกรรมของ fibrynolytic ลดลง นี่เป็นเพราะการปล่อยเนื้องอกเข้าไปในเตียงที่เป็นหลอดเลือดของตัวยับยั้ง fibrynolysis บางทีนี่อาจเป็นคำอธิบายถึงการเพิ่มระดับของไฟโบรอนในซีรั่ม

Disfibrinogenemiaสะท้อนกลับไปที่รูปแบบของ fibrinogen ในครรภ์ เซลล์ผิวด้านในของเซลล์มะเร็งตับอาจประกอบด้วยและผลิตไฟโบรนิก

เครื่องหมายของไวรัสตับอักเสบ

ควรศึกษา HBV และ HCV markers ไม่รวมไวรัสตับอักเสบบีและซี

การแปลตำแหน่งเนื้องอก

X-rayสามารถตรวจจับการเกิดปูนขาว

การสแกนตับ

การสแกนไอโซโทปพบเนื้องอกที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางมากกว่า 3 ซม. ในรูปของข้อบกพร่องในการบรรจุ

ด้วยอัลตราซาวนด์ความสามารถในการทำให้เป็นเนื้อเยื่อของตับสามารถเพิ่มขึ้นหรือลดลงได้ เนื้องอกเป็น hypoechoic ที่มีรูปทรงเลือนและเสียงสะท้อนที่ไม่สม่ำเสมอ การตรวจวินิจฉัยสามารถยืนยันได้จากการตรวจชิ้นเนื้อ ความไวและความจำเพาะของวิธีการค่อนข้างสูง ผลบวกปลอมของการศึกษาในโรคตับแข็งเนื่องจาก echogenicity เพิ่มขึ้นของโหนดขนาดใหญ่ อัลตราซาวด์มีค่าเฉพาะในการสำรวจคัดกรองสามารถตรวจพบแผลที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางน้อยกว่า 2 ซม.

ด้วยการตรวจด้วยเครื่องเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT) มะเร็งตับเซลล์จะปรากฏเป็นโฟกัสของความหนาแน่นลดลง CT มักไม่อนุญาตให้กำหนดขนาดและจำนวนของเนื้องอกโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีโรคตับแข็ง เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทำการศึกษาด้วยความแตกต่าง ภาพที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นโมเสคมีโหนดหลายตัวที่มีระดับสัญญาณแตกต่างกันและมีการแบ่งพาร์ติชันที่แยกออกจากกันอย่างชัดเจนเพื่อแยกมวลของเนื้องอก เนื้องอกสามารถห่อหุ้มได้ มักพบความเสื่อมของไขมันในตับ อาจมีการแทรกซึมของเส้นเลือดขอดและการมี arterioportal shunts

Lipiodol ป้อนในหลอดเลือดแดงตับจะออกมาจากเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพ แต่ยังคงเกือบคงที่ในเนื้องอกจึงจะ tomograms คอมพิวเตอร์ได้ 2 สัปดาห์หลังจากที่การบริหารของกลางตรงกันข้ามมันเป็นไปได้ที่จะระบุแม้เนื้องอกขนาดเล็ก foci เส้นผ่าศูนย์กลาง 2-3 มม ด้วยความจำเพาะ hyperplasia โฟกัส iodolipol ล่าช้า แต่แตกต่างจากมะเร็งตับจะถูกลบออกจากโหนด hyperplastic ภายใน 3 สัปดาห์

การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)ช่วยให้ได้ภาพที่คมชัดกว่าใน CT scan วิธีนี้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งในการมีตับไขมันร่วมกัน ในภาพที่มีน้ำหนัก T1 เนื้องอกมีลักษณะของความหนาแน่นตามปกติซึ่งมีเส้นรอบวงลดลง ภาพ T2 แสดงให้เห็นถึงความแตกต่างของความหนาแน่นของเนื้อเยื่อตับและเนื้องอกที่ปกติรวมทั้งการเติบโตของเนื้องอกของหลอดเลือดและคลื่นวิทยุ

การฉีดสารไอโอดีน (แกโดลิเนียมเกลือ) หรือแม็กนีเซียมที่มีคอนทราสต์ปานกลาง (MND PDP) ช่วยในการตรวจหามะเร็งตับ (hepatocellular carcinoma) การนำเหล็กออกไซด์ซูเปอร์ออกไซด์ในระหว่างการตรวจสอบในโหมด T2 มีความปลอดภัยและเพิ่มประสิทธิผลของการศึกษา

การไหลเวียนของตับ

การตรวจหลอดเลือดสามารถตรวจพบมะเร็งตับสร้างการแปลความสามารถในการลดอาการและตรวจสอบประสิทธิภาพของการรักษา เนื้องอกนี้ได้รับการจัดหาเลือดจากหลอดเลือดแดงตับจึงสามารถตรวจพบได้โดยใช้หลอดเลือดแดงที่มีการคัดเลือกโดยการนำวัสดุที่มีความคมเข้ามาสู่ลำไส้ใหญ่หรือหลอดเลือดแดง mesenteric ที่เหนือกว่า การถ่ายภาพรังสีที่มีประสิทธิภาพสูงมีประโยชน์อย่างยิ่งสำหรับการตรวจหาเนื้องอกขนาดเล็ก ดิจิตอลแอ็กเซสซิ่งเชิงลบที่เลือกได้ด้วยการใช้คอนทราสต์ขนาดกลางช่วยในการตรวจจับเนื้องอกที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่เกิน 2 เซนติเมตรหรือน้อยกว่าซึ่งจะเปลี่ยนจากหลอดเลือดแดงเส้นเลือดไปเป็น hypervascular

คอมพิวเตอร์ arterioportography พบว่าการไหลเวียนของเลือดพอร์ทัลในโหนดเนื้องอกลดลง

การวินิจฉัยโรคมะเร็งตับและการฟื้นฟูเซลล์ด้วยโรคตับแข็งมีความแตกต่างกันอย่างมาก ผลของการ angiography อาจขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางกายวิภาคของเนื้องอก รูปแบบเส้นเลือดของมันมีลักษณะแปลกประหลาดความหนาแน่นของคอนทราสต์การขยายตัวและการเคลื่อนที่ของลำไส้ซึ่งอาจทำให้เกิดการกระจายตัวของลำไส้ได้ไม่สม่ำเสมอ มักจะมี arteriovenous shunts ซึ่งผ่านพ้นหลอดเลือดดำที่สามารถถอยหลังเข้าคลอง contrast ได้ เมื่อเนื้องอกเติบโตขึ้นหลอดเลือดดำพอร์ทัลจะเปลี่ยนรูปได้

อัลตราซาวด์ Dopplerเผยให้เห็นการแพร่กระจายของเนื้องอกภายในเส้นเลือด การแตกหน่อของหลอดเลือดดำพอร์ทัลได้รับการยืนยันโดยการมีคลื่นในกระแสเลือดพอร์ทัลซึ่งกระจายอยู่ในทิศทางของตับ ความเร็วสูงสุดของการไหลเวียนของเลือดในช่วง systole จะเพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจะถูกบันทึกไว้ในการมี shunt arteriovenous หรือการเจริญเติบโตของเนื้องอกในหลอดเลือดดำพอร์ทัล อัลตราซาวนด์ Doppler ช่วยให้การวินิจฉัยที่แตกต่างกับ hemangioma

เจาะเนื้อเยื่อเจาะ

ถ้าแผลโฟกัสเล็ก ๆ ถูกตรวจพบโดยอัลตราซาวนด์หรือ CT จำเป็นต้องตรวจวินิจฉัยทางจุลพยาธิวิทยา ถ้าเป็นไปได้ให้ทำการตรวจชิ้นเนื้อในตับภายใต้การควบคุมด้วยภาพ มีความเป็นไปได้ที่จะแพร่กระจายเนื้องอกไปตามเข็ม แต่ภาวะแทรกซ้อนนี้หาได้ยาก

การตรวจทางเซลล์วิทยาของวัสดุที่ได้รับพร้อมกับการเจาะเนื้อเยื่อด้วยเข็ม N22 ช่วยในการวินิจฉัยเนื้องอกที่มีความแตกต่างในระดับต่ำและปานกลาง อย่างไรก็ตามการตรวจหามะเร็งตับที่แตกต่างกันอย่างมากไม่ง่ายนักด้วยความช่วยเหลือของการศึกษาทาง cytological

การตรวจคัดกรอง

ไม่มีอาการขนาดที่เล็กมะเร็งตับในผู้ป่วยที่มีโรคตับแข็งตับสามารถวินิจฉัยโดยการตรวจคัดกรองประชากรมีความเสี่ยงสูงเผยให้เห็นโดยบังเอิญหรือเมื่อมีการใช้เทคนิคการตรวจวินิจฉัยการถ่ายภาพในการศึกษาของตับระยะไกลในช่วงการปลูกถ่าย การวินิจฉัยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในระยะเริ่มแรกเป็นสิ่งสำคัญเพราะจะเพิ่มโอกาสในการเกิดผลลัพธ์ที่ดีหลังการผ่าตัดหรือการปลูกถ่ายตับ การอยู่รอดหนึ่งปีของผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยโรคตับแข็งชดเชย (ระบบกลุ่มตามเกณฑ์เด็ก) และมะเร็งตับไม่แสดงอาการเป็น 90% ในขณะที่ผู้ป่วยที่มีอาการทางคลินิกของโรค - เพียง 4 0% ความสำเร็จของการรักษาขึ้นอยู่กับอัตราการเติบโตของเนื้องอก การบำบัดมีประสิทธิภาพมากขึ้นในญี่ปุ่นซึ่งเนื้องอกมีการเติบโตช้ากว่าในแอฟริกาใต้

การตรวจคัดกรองในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดมะเร็งตับเซลล์ คนเหล่านี้รวมถึงชายอายุเกิน 40 ปีที่มีแอนติบอดีต่อ HBsAg หรือแอนติบอดีต่อ HCV ในซีรั่มรวมถึงผู้ที่ทุกข์ทรมานจากโรคตับเรื้อรังโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคตับแข็งที่มีสถานที่ฟื้นฟูใหม่ อัลตราซาวด์เป็นวิธีการวิจัยที่ละเอียดอ่อนกว่า CT โดยปกติหลังจากที่พวกเขาเข็มเจาะความทะเยอทะยานตับจะดำเนินการด้วยเข็มบาง ๆ ควรหาตัวอย่างจากเนื้อเยื่อที่ไม่เนื้องอกเพื่อตรวจหาโรคตับแข็งร่วมด้วยและเพื่อหากิจกรรมของมัน

ทุกๆ 4-6 เดือนจะมีการตรวจวัดระดับเอฟเฟอโรนโปรตีนในซีรัมโดยเฉพาะหากมีการยกระดับขึ้นครั้งแรกและเมื่อมีการค้นพบไซต์ที่มีการฟื้นฟูขนาดใหญ่ ระดับปกติของ a-fetoprotein ในซีรัมไม่รวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลือง

ค่าของการคัดกรองนี้แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับประเทศที่ดำเนินการ ดังนั้นในประเทศญี่ปุ่นที่มะเร็งตับเนื่องจากการเจริญเติบโตช้ามีขนาดเล็กและมักจะหีบห่อค่าของการคัดกรองที่ดีมาก ในเวลาเดียวกันค่าในทางปฏิบัติมีน้อยมากในประเทศแอฟริกาใต้โดยที่มะเร็งตับเป็นตัวการเติบโตที่รวดเร็วและมีมะเร็งที่สูง ประเทศในยุโรปในแง่นี้มีตำแหน่งระดับกลาง การดำเนินการสำรวจเชิงป้องกันของประชากรขึ้นอยู่กับระดับของการพัฒนาเศรษฐกิจของประเทศ ในประเทศญี่ปุ่นขั้นตอนต่างๆเช่นอัลตราซาวนด์และการกำหนดระดับของ a-fetoprotein สามารถใช้ได้อย่างกว้างขวางและไม่มีค่าใช้จ่าย อย่างไรก็ตามในประเทศอื่น ๆ ทั่วโลกไม่มีโอกาสดังกล่าว การพยากรณ์โรคสำหรับ HCC เป็นเลวร้ายที่ที่ค่าใช้จ่ายการสำรวจเป็นปัจจัยสำคัญที่มีทัศนคติที่สงวนไว้เพื่อการตรวจคัดกรองตั้งแต่ไม่มีประกันของ บริษัท ที่จะช่วยในการลดอัตราการตายในโรคนี้

trusted-source[1], [2], [3]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.