มะเร็งรังไข่: วิธีใหม่ของการรักษาด้วยพันธุกรรม

ผลการศึกษาใหม่ที่มุ่งสร้างส่วนประกอบทางพันธุกรรมของเซลล์มะเร็งรังไข่ทำให้เข้าใจว่าทำไมผู้หญิงบางคนที่เป็นโรคนี้มีชีวิตยืนยาวกว่าคนอื่น

ทีมนักวิทยาศาสตร์นำโดยสถาบันวิจัยของศูนย์บริการสาธารณสุขมหาวิทยาลัย McGill, ดำเนินการศึกษาการระบุรูปแบบทางพันธุกรรมในเนื้องอกมะเร็งรังไข่ที่จะช่วยให้ผู้ป่วยที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับระยะเวลาของชีวิตของพวกเขาหลังจากการดำเนินการครั้งแรก

"เราพบความแตกต่างทางพันธุกรรมในเนื้องอกของรังไข่ในสตรีที่เป็นมะเร็ง - อธิบายดร. แพทริเซี Tonin ผู้เขียนนำการศึกษา - ด้วยความช่วยเหลือของทางพันธุกรรมเหล่านี้" เครื่องมือ "เราจะสามารถที่จะสำรวจชนิดของเนื้องอกในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาเช่นเดียวกับการที่จะนำเสนอผู้หญิงการรักษาทางเลือกไม่รวม การแทรกแซงงาน "

ตามการให้บริการด้านสุขภาพแคนาดามีผู้ป่วยโรคมะเร็งรังไข่มากกว่าสองพันรายทุกปีโดย 75% ของหญิงป่วยเสียชีวิตภายในห้าปีหลังจากการวินิจฉัย

ในการศึกษาครั้งนี้ความสนใจของนักวิทยาศาสตร์มุ่งเน้นไปที่มะเร็งรังไข่ serous ซึ่งเกือบ 90% ของผู้ป่วยเสียชีวิต มะเร็งรังไข่แข็งเป็นสาเหตุของมะเร็งรังไข่เยื่อบุผิวประมาณหนึ่งในสาม

ตามคำจำกัดความของ WHO โรคมะเร็งชนิด serous เป็นโรคมะเร็งทางผิวหนัง histogenetically ที่เกี่ยวข้องกับฝาครอบรังไข่และสะท้อนถึงความแตกต่างของเซลล์มะเร็งต่อเยื่อบุโพรงมดลูก

ผู้หญิงเกือบทั้งหมดที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น "มะเร็งรังไข่ชนิดซีรัม" มีการกลายพันธุ์ในยีน TP53 ซึ่งเรียกกันว่า "ผู้พิทักษ์ของจีโนม" เขาเป็นผู้รับผิดชอบในการผลิตโปรตีน p53 ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการพัฒนาเนื้องอกชนิดต่างๆและแสดงออกในเซลล์ทั้งหมดของร่างกาย การละเมิดของการทำงานปกติของโปรตีนนี้จะนำไปสู่การพัฒนาของมะเร็งรังไข่ในระดับสูงของมะเร็ง

นี้ได้รับการยืนยันโดยข้อเท็จจริงที่ว่าการสูญเสียการทำงานของโปรตีนนี้จะจัดตั้งขึ้นในเกือบ 50% ของกรณีของเนื้องอกในมนุษย์

นักวิทยาศาสตร์ได้ข้อสรุปว่าความแตกต่างทางพันธุกรรมที่มีอยู่ระหว่างมะเร็งรังไข่ชนิด serous ทั้งสองชนิดนี้สามารถเชื่อมโยงกับยีน TP53 ซึ่งการกลายพันธุ์นี้ทำให้เกิดความแตกต่างนี้

การค้นพบที่เป็นเอกลักษณ์นี้ขยายความสามารถของเราในการระบุปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับความก้าวหน้าของโรคมะเร็ง การพัฒนาทางเลือกของการรักษาจะช่วยลดความเสี่ยงต่อการเป็นโรคและการเสียชีวิตของสตรี "

[1], [2], [3], [4], [5], [6]