นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับวัคซีนเอชไอวีในอนาคต

ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์สามารถหลบหนีผู้สร้างวัคซีนเป็นเวลา 30 ปีโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากความสามารถในการกลายพันธุ์อย่างไม่น่าเชื่อทำให้สามารถข้ามอุปสรรคที่สร้างไว้ล่วงหน้าได้อย่างง่ายดาย

แต่นี่ดูเหมือนว่านักวิทยาศาสตร์ที่ Massachusetts Institute of Technology และสถาบัน Reygona (ทั้ง - สหรัฐอเมริกา) การจัดการเพื่อหากลยุทธ์ที่มีแนวโน้มในการออกแบบวัคซีนในอนาคตที่จะใช้วิธีการทางคณิตศาสตร์ที่ได้รับการทดสอบประสบความสำเร็จในการแก้ปัญหาของฟิสิกส์ควอนตัม, รวมทั้งการวิเคราะห์จากความผันผวนของราคาในตลาดหลักทรัพย์ .

วัคซีนสอนระบบภูมิคุ้มกันให้ตอบสนองต่อลักษณะโมเลกุลเฉพาะของเชื้อโรค แต่ความสามารถของไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง (HIV) ถึงการกลายพันธุ์ทำให้แทบเป็นไปไม่ได้ที่จะเลือกวัคซีนที่ถูกต้อง ในการค้นหายุทธศาสตร์ใหม่นักวิทยาศาสตร์จึงตัดสินใจละทิ้งการกำหนดเป้าหมายของกรดอะมิโนแต่ละตัว แทนที่จะระบุกลุ่มกรดอะมิโนที่พัฒนาขึ้นอย่างอิสระในโปรตีนเมื่อแต่ละกลุ่มมีการพัฒนากรดอะมิโนควบคู่กันอยู่นั่นคือ "ดูกันและกัน" เพื่อรักษาความสามารถในการทำงานของไวรัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งนักวิจัยค้นคว้าหากลุ่มดังกล่าวซึ่งการวิวัฒนาการภายในจะมีโอกาสสิ้นสุดการล่มสลายของเชื้อเอชไอวีสูงสุดซึ่งเป็นไปไม่ได้อีกต่อไป จากนั้นเมื่อดำเนินการโจมตีแบบพหุภาคีจะเป็นสถานที่เหล่านี้ของไวรัสที่อาจติดอยู่ระหว่างไฟสองดวงได้โดยอาจมีการถูกรัดคอโดยระบบภูมิคุ้มกันหรือจะกลายพันธุ์และทำลายตัวเอง

การใช้ทฤษฎีการสุ่มเมทริกซ์ทีมวิจัยได้มองหาข้อ จำกัด ด้านวิวัฒนาการในส่วนที่เรียกว่า Gag-protein HIV ซึ่งเป็นรูปแบบของซองจดหมายโปรตีนของไวรัส จำเป็นต้องหากลุ่มกรดอะมิโนที่มีการพัฒนาร่วมกันซึ่งมีความสัมพันธ์เชิงลบในระดับสูง (และมีจำนวนคนที่เป็นบวกซึ่งช่วยให้ไวรัสสามารถอยู่ได้) เมื่อมีการกลายพันธุ์หลายครั้งทำลายไวรัส และการรวมกันดังกล่าวพบได้ในภูมิภาคซึ่งนักวิจัยเองเรียกว่า Gag-sector 3 เขามีส่วนร่วมในการรักษาเสถียรภาพของซองจดหมายโปรตีนของไวรัสดังนั้นการกลายพันธุ์หลายครั้งในไซต์นี้จึงเต็มไปด้วยโครงสร้างของไวรัสโดยการล่มสลาย

เมื่อนักวิจัยได้ศึกษากรณีผู้ติดเชื้อเอชไอวีที่สามารถยับยั้งการโจมตีของไวรัสได้พวกเขาพบว่าระบบภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยดังกล่าวได้รับการโจมตีจากกลุ่ม Gag-segment 3 เป็นหลัก

ผู้เขียนกำลังพยายามที่จะหาภูมิภาคอื่นที่คล้ายคลึงกันในโครงสร้างของไวรัสนอก Gag ภาคเช่นเดียวกับองค์ประกอบการพัฒนาของส่วนประกอบที่ใช้งานของวัคซีนในอนาคตที่สอนให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจะตอบสนองทันทีที่การปรากฏตัวของโปรตีน Gag ภาค 3 และทันทีที่โจมตีเขาอย่างเหมาะสม

การทดสอบสัตว์กำลังอยู่ในระหว่างดำเนินการและตอนนี้รายละเอียดทั้งหมดของงานจะถูกนำเสนอในการประชุมวิชาการประจำปีทางชีวภาพครั้งที่ 56 ซึ่งจะจัดขึ้นในระหว่างวันที่ 25-29 กุมภาพันธ์ที่ซานดิเอโกรัฐแคลิฟอร์เนียประเทศสหรัฐอเมริกา สรุปงานนำเสนอได้ที่ลิงค์นี้

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]